Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CT Temporala ben Anatomiska variationer

12 september 2024 uppdaterad av: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Denna studie syftade till att identifiera förekomsten av normala variationer av tinningbenets anatomi på högupplöst CT-avbildning och diskutera deras kliniska betydelse

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det temporala benet har en svår anatomisk struktur för otologer och radiologer. Förutom dess anatomiska komplexitet behöver variationer i de tredimensionella förhållandena mellan strukturer inom tinningbenet ytterligare uppmärksamhet. Bedömningen av dessa samband är av primär betydelse vid diagnos, behandlingsplanering och preoperativ hantering. Högupplöst datortomografi (CT) hjälper till att lokalisera de anatomiska strukturerna i tinningbenet. Preoperativ kunskap om förloppen av kärlstrukturer inom och intill tinningbenet är av primär betydelse. Om det inte upptäcks preoperativt kan variationer i lokaliseringen av de vaskulära strukturerna leda till katastrofala konsekvenser under operationen. De kirurgiskt viktiga positionerna för de vaskulära strukturerna som allmänt accepteras som normala varianter är, högupplöst CT har gjort det möjligt för läkare att studera mellan- och innerörats patologi innan de utför operation. Detta är särskilt användbart när sjukdomen har förändrat anatomin, vilket resulterat i komplikationer som en sidokanalfistel och ansiktskanal eller tegmenerosion. Det har gjorts flera studier som rapporterat värdet av högupplöst CT för undersökningar av kolesteatom, tinningbenstumörer och studier av medfödda anomalier på förekomsten av normala anatomiska variationer i tinningbenet eftersom användningen av högupplöst CT-avbildning för tinningbensundersökningar nu är utbredd, är det nödvändigt för den undersökande otologen att vara medveten om vanliga anatomiska variationer och deras kliniska implikationer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Telefonnummer: +2001067485885

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med unilateral öronpatologi kommer att slumpmässigt tilldelas CT tinningben. Närvaron av fem varianter bestämdes. Dessa varianter var: en halskula med hög dehising, en anteriort placerad sinus sigmoid, en djup sinus tympani, en förstorad cochlea-akvedukt och en förstorad intern hörselgång (IAM). En GE LightSpeed ​​16, spiralformad CT-skanner med fyra skivor (Fairfield, Connecticut, USA) användes för alla patienter. Avsökningsparametrarna var följande: 1 mm skivor, smart Ma (50-250 Ma), 120 kV, 0,8 sekunders rotationstid, 0,562:1 stigningsfaktor och 5,62 mm rotationshastighet. Alla skanningar täckte ett område från 1 cm lägre än mastoidspetsen till 1 cm överlägset tinningbenet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Alla vuxna patienter uppvisade någon patologi i mellanörat indikerad för tinningbensradiologisk utvärdering och var villiga att delta i studien

Uteslutningskriterier:

- 1- patienter med neoplastiska störningar i tinningbenet som förvränger normal tinningbenets anatomi.

2- Omfattande trauma mot tinningbenet 3- Patienter med medfödda anomalier och kraniofaciala disproportioner 4- Patienter med mastoidkirurgi 5- Patienter hos vilka radiologisk utvärdering är kontraindicerad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radiologisk utvärdering av tinningsbenets anatomiska variationer
Tidsram: Baslinje
Denna studie syftade till att identifiera förekomsten av normala variationer av tinningbenets anatomi på högupplöst CT-avbildning och diskutera deras kliniska betydelse. Denna studie syftade till att identifiera förekomsten av normala variationer av tinningbenets anatomi på högupplöst CT-avbildning och diskutera deras kliniska betydelse Denna studie syftade till att identifiera förekomsten av normala variationer av tinningbenets anatomi på högupplöst CT-avbildning och diskutera deras kliniska betydelse
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2024

Första postat (Beräknad)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CT Temporal bone variations

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera