- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06597877
CT Temporal Knogle Anatomiske Variationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nihal Kamal Sayed, Resident
- Telefonnummer: +2001101987694
- E-mail: kamalnehal87@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Abdelhai Elhussieny
- Telefonnummer: +2001067485885
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle voksne patienter præsenteret med enhver mellemørepatologi indiceret til tindingknogle radiologisk evaluering og var villige til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- 1- patienter med neoplastiske lidelser i temporal knogle, der forvrænger normal tindingeknogleanatomi.
2- Omfattende traumer i tindingeknoglen 3- Patienter med medfødte anomalier og kraniofaciale disproportioner 4- Patienter med mastoidkirurgi 5- Patienter, hvor radiologisk evaluering er kontraindiceret
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Radiologisk evaluering af de anatomiske variationer af tindingeknoglen
Tidsramme: Baseline
|
Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings-CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning. Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings-CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning. Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Walshe P, McConn Walsh R, Brennan P, Walsh M. The role of computerized tomography in the preoperative assessment of chronic suppurative otitis media. Clin Otolaryngol Allied Sci. 2002 Apr;27(2):95-7. doi: 10.1046/j.1365-2273.2002.00538.x.
- Visvanathan V, Morrissey MS. Anatomical variations of the temporal bone on high-resolution computed tomography imaging: how common are they? J Laryngol Otol. 2015 Jul;129(7):634-7. doi: 10.1017/S0022215115001115. Epub 2015 Jun 15.
- Atilla S, Akpek S, Uslu S, Ilgit ET, Isik S. Computed tomographic evaluation of surgically significant vascular variations related with the temporal bone. Eur J Radiol. 1995 May;20(1):52-6. doi: 10.1016/0720-048x(95)00619-2.
- Tatlipinar A, Tuncel A, Ogredik EA, Gokceer T, Uslu C. The role of computed tomography scanning in chronic otitis media. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2012 Jan;269(1):33-8. doi: 10.1007/s00405-011-1577-z. Epub 2011 Mar 24.
- Jackler RK, Dillon WP, Schindler RA. Computed tomography in suppurative ear disease: a correlation of surgical and radiographic findings. Laryngoscope. 1984 Jun;94(6):746-52. doi: 10.1288/00005537-198406000-00004.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CT Temporal bone variations
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .