Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CT Temporal Knogle Anatomiske Variationer

12. september 2024 opdateret af: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af ​​normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den temporale knogle har en vanskelig anatomisk struktur for otologer og radiologer. Ud over dens anatomiske kompleksitet kræver variationer i de tredimensionelle forhold mellem strukturer i tindingeknoglen yderligere opmærksomhed. Vurderingen af ​​disse relationer er af primær betydning i diagnosticering, behandlingsplanlægning og præoperativ behandling. Computertomografi med høj opløsning (CT) hjælper med at lokalisere de anatomiske strukturer i tindingeknoglen. Præoperativ viden om forløbene af vaskulære strukturer i og ved siden af ​​tindingeknoglen er af primær betydning. Hvis det ikke opdages præoperativt, kan variationer i lokaliseringen af ​​de vaskulære strukturer føre til katastrofale konsekvenser under operationen. De kirurgisk vigtige positioner af de vaskulære strukturer, der generelt accepteres som normale varianter, er, højopløsnings-CT har gjort det muligt for klinikere at studere patologi i mellem- og indre øre, før de foretager operation. Dette er især nyttigt, når sygdommen har ændret anatomien, hvilket resulterer i komplikationer såsom en lateral kanalfistel og ansigtskanal eller tegmen erosion. Der har været adskillige undersøgelser, der rapporterer værdien af ​​højopløsnings-CT til undersøgelser af kolesteatomer, tindingeknogletumorer og undersøgelser af medfødte anomalier om forekomsten af ​​normale anatomiske variationer af tindingeknoglen, da brugen af ​​højopløsnings CT-billeddannelse til tindingeknogleundersøgelser nu er udbredt, er det nødvendigt for den undersøgende otolog at være opmærksom på almindelige anatomiske variationer og deres kliniske implikationer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Telefonnummer: +2001067485885

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med unilateral ørepatologi vil blive tilfældigt tildelt til at udføre CT temporal knogle. Tilstedeværelsen af ​​fem varianter blev bestemt. Disse varianter var: en halspære med højt udspring, en sigmoid sinus anteriort, en dyb sinus tympani, en forstørret cochlear akvædukt og en forstørret intern auditiv meatus (IAM). En GE LightSpeed ​​16, fire-slice, spiralformet CT-scanner (Fairfield, Connecticut, USA) blev brugt til alle patienter. Scanningsparametrene var som følger: 1 mm skiver, smart Ma (50-250 Ma), 120 kV, 0,8 sekunders rotationstid, 0,562:1 pitchfaktor og 5,62 mm rotationshastighed. Alle scanninger dækkede et område fra 1 cm under mastoidspidsen til 1 cm over tindingeknoglen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alle voksne patienter præsenteret med enhver mellemørepatologi indiceret til tindingknogle radiologisk evaluering og var villige til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

- 1- patienter med neoplastiske lidelser i temporal knogle, der forvrænger normal tindingeknogleanatomi.

2- Omfattende traumer i tindingeknoglen 3- Patienter med medfødte anomalier og kraniofaciale disproportioner 4- Patienter med mastoidkirurgi 5- Patienter, hvor radiologisk evaluering er kontraindiceret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Radiologisk evaluering af de anatomiske variationer af tindingeknoglen
Tidsramme: Baseline
Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af ​​normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings-CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning. Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af ​​normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings-CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning. Denne undersøgelse havde til formål at identificere forekomsten af ​​normale variationer af temporal knogleanatomi på højopløsnings CT-billeddannelse og diskutere deres kliniske betydning
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2024

Først opslået (Anslået)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CT Temporal bone variations

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporale knogleabnormiteter

Kliniske forsøg med CT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner