Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CT temporale bot anatomische variaties

12 september 2024 bijgewerkt door: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Deze studie had tot doel de prevalentie van normale variaties in de anatomie van het slaapbeen op CT-beeldvorming met hoge resolutie te identificeren en hun klinische belang te bespreken

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het slaapbeen heeft een moeilijke anatomische structuur voor otologen en radiologen. Naast de anatomische complexiteit vereisen variaties in de driedimensionale relaties van structuren binnen het slaapbeen extra aandacht. De beoordeling van deze relaties is van primair belang bij de diagnose, behandelplanning en preoperatief management. Computertomografie (CT) met hoge resolutie helpt bij het lokaliseren van de anatomische structuren in het slaapbeen. Preoperatieve kennis van het verloop van vasculaire structuren binnen en nabij het slaapbeen is van primair belang. Als variaties in de lokalisatie van de vasculaire structuren niet preoperatief worden gedetecteerd, kunnen deze tijdens de operatie tot rampzalige gevolgen leiden. De chirurgisch belangrijke posities van de vasculaire structuren die algemeen als normale varianten worden aanvaard, zijn: CT met hoge resolutie heeft het voor artsen mogelijk gemaakt om de pathologie van het midden- en binnenoor te bestuderen voordat een operatie wordt ondernomen. Dit is met name nuttig wanneer de ziekte de anatomie heeft veranderd, wat heeft geleid tot complicaties zoals een laterale kanaalfistel en gezichtskanaal- of tegmen-erosie. Er zijn verschillende onderzoeken geweest die de waarde van hoge-resolutie CT rapporteren voor onderzoek naar cholesteatoom, temporale bottumoren en aangeboren afwijkingen onderzoek naar de prevalentie van normale anatomische variaties van het slaapbeen omdat het gebruik van CT-beeldvorming met hoge resolutie voor onderzoeken naar het slaapbeen nu wijdverbreid is, is het noodzakelijk dat de onderzoekende otoloog op de hoogte is van algemene anatomische variaties en hun klinische implicaties

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Telefoonnummer: +2001067485885

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met eenzijdige oorpathologie zullen willekeurig worden toegewezen om CT-temporaal bot te doen. De aanwezigheid van vijf varianten werd vastgesteld. Deze varianten waren: een hoog uitspringende halsader, een anterieur gelegen sigmoïde sinus, een diepe sinus tympani, een vergroot cochleair aquaduct en een vergrote interne gehoorgang (IAM). Voor alle patiënten werd een GE LightSpeed ​​16, vierdelige, spiraalvormige CT-scanner (Fairfield, Connecticut, VS) gebruikt. De scanparameters waren als volgt: plakjes van 1 mm, slimme Ma (50-250 Ma), 120 kV, rotatietijd van 0,8 seconden, pitchfactor van 0,562:1 en rotatiesnelheid van 5,62 mm. Alle scans besloegen een gebied van 1 cm onder de top van het mastoïd tot 1 cm boven het rotsachtige slaapbeen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle volwassen patiënten met een middenoorpathologie geïndiceerd voor radiologische evaluatie van het slaapbeen en waren bereid om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

- 1- Patiënten met neoplastische aandoeningen van het slaapbeen die de normale anatomie van het slaapbeen verstoren.

2- Uitgebreid trauma aan het slaapbeen 3- Patiënten met aangeboren afwijkingen en craniofaciale disproporties 4- Patiënten met mastoïdchirurgie 5- Patiënten bij wie radiologische evaluatie gecontra-indiceerd is

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Radiologische evaluatie van de anatomische variaties van het slaapbeen
Tijdsspanne: Basislijn
Deze studie had tot doel de prevalentie van normale variaties van de anatomie van het slaapbeen op CT-beeldvorming met hoge resolutie te identificeren en hun klinische belang te bespreken. Dit onderzoek had tot doel de prevalentie van normale variaties van de anatomie van het slaapbeen op CT-beeldvorming met hoge resolutie te identificeren en hun klinische belang te bespreken Deze studie had tot doel de prevalentie van normale variaties in de anatomie van het slaapbeen op CT-beeldvorming met hoge resolutie te identificeren en hun klinische belang te bespreken
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CT Temporal bone variations

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tijdelijke botafwijkingen

Klinische onderzoeken op CT

Abonneren