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Variaciones anatómicas del hueso temporal por TC

12 de septiembre de 2024 actualizado por: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Este estudio tuvo como objetivo identificar la prevalencia de variaciones normales de la anatomía del hueso temporal en imágenes de TC de alta resolución y discutir su importancia clínica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El hueso temporal tiene una estructura anatómica difícil para los otólogos y radiólogos. Además de su complejidad anatómica, las variaciones en las relaciones tridimensionales de las estructuras dentro del hueso temporal necesitan atención adicional. La evaluación de estas relaciones es de primordial importancia en el diagnóstico, la planificación del tratamiento y el manejo preoperatorio. La tomografía computarizada (TC) de alta resolución ayuda a localizar las estructuras anatómicas dentro del hueso temporal. El conocimiento preoperatorio de los trayectos de las estructuras vasculares dentro y adyacentes al hueso temporal es de primordial importancia. Si no se detectan preoperatoriamente, las variaciones en la localización de las estructuras vasculares pueden tener consecuencias desastrosas durante la cirugía. Las posiciones quirúrgicamente importantes de las estructuras vasculares que generalmente se aceptan como variantes normales son: La TC de alta resolución ha hecho posible que los médicos estudien la patología del oído medio e interno antes de realizar la cirugía. Esto es particularmente útil cuando la enfermedad ha alterado la anatomía, lo que resulta en complicaciones como una fístula del canal lateral y una erosión del canal facial o del tegmen. Ha habido varios estudios que informan el valor de la TC de alta resolución para investigaciones de colesteatoma, tumores del hueso temporal y Estudios de anomalías congénitas sobre la prevalencia de variaciones anatómicas normales del hueso temporal. Dado que el uso de imágenes por TC de alta resolución para investigaciones del hueso temporal está ahora muy extendido, es necesario que el otólogo investigador esté consciente de las variaciones anatómicas comunes y sus implicaciones clínicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nihal Kamal Sayed, Resident
  • Número de teléfono: +2001101987694
  • Correo electrónico: kamalnehal87@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Número de teléfono: +2001067485885

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con patología del oído unilateral serán asignados aleatoriamente para realizar una TC del hueso temporal. Se determinó la presencia de cinco variantes. Estas variantes fueron: un bulbo yugular alto dehiscente, un seno sigmoideo ubicado anteriormente, un seno tímpano profundo, un acueducto coclear agrandado y un meato auditivo interno (IAM) agrandado. Para todos los pacientes se utilizó un escáner de TC helicoidal de cuatro cortes GE LightSpeed ​​16 (Fairfield, Connecticut, EE. UU.). Los parámetros de escaneo fueron los siguientes: cortes de 1 mm, Ma inteligente (50-250 Ma), 120 kV, tiempo de rotación de 0,8 segundos, factor de paso de 0,562:1 y velocidad de rotación de 5,62 mm. Todas las exploraciones cubrieron un área desde 1 cm por debajo de la punta mastoides hasta 1 cm por encima del hueso temporal petroso.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Todos los pacientes adultos que presentaban alguna patología del oído medio indicada para evaluación radiológica del hueso temporal y estaban dispuestos a participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

- 1- pacientes con trastornos neoplásicos del hueso temporal que distorsionan la anatomía normal del hueso temporal.

2- Traumatismo extenso del hueso temporal 3- Pacientes con anomalías congénitas y desproporciones craneofaciales 4- Pacientes con cirugía mastoidea 5- Pacientes en quienes la evaluación radiológica está contraindicada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación radiológica de las variaciones anatómicas del Hueso Temporal.
Periodo de tiempo: Base
Este estudio tuvo como objetivo identificar la prevalencia de las variaciones normales de la anatomía del hueso temporal en imágenes de TC de alta resolución y discutir su importancia clínica. Este estudio tuvo como objetivo identificar la prevalencia de las variaciones normales de la anatomía del hueso temporal en imágenes de TC de alta resolución y discutir su importancia clínica. Este estudio tuvo como objetivo identificar la prevalencia de variaciones normales de la anatomía del hueso temporal en imágenes de TC de alta resolución y discutir su importancia clínica.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CT Temporal bone variations

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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