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Variations anatomiques de l'os temporal par tomodensitométrie

12 septembre 2024 mis à jour par: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Cette étude visait à identifier la prévalence des variations normales de l'anatomie de l'os temporal sur l'imagerie CT haute résolution et à discuter de leur importance clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'os temporal a une structure anatomique difficile pour les otologues et les radiologues. En plus de sa complexité anatomique, les variations dans les relations tridimensionnelles des structures au sein de l'os temporal nécessitent une attention supplémentaire. L'évaluation de ces relations est d'une importance primordiale dans le diagnostic, la planification du traitement et la gestion préopératoire. La tomodensitométrie (TDM) à haute résolution permet de localiser les structures anatomiques de l'os temporal. La connaissance préopératoire de l'évolution des structures vasculaires à l'intérieur et à proximité de l'os temporal est primordiale. Si elles ne sont pas détectées en préopératoire, les variations de localisation des structures vasculaires peuvent avoir des conséquences désastreuses lors de l'intervention chirurgicale. Les positions chirurgicalement importantes des structures vasculaires qui sont généralement acceptées comme variantes normales sont les suivantes : La tomodensitométrie haute résolution a permis aux cliniciens d'étudier la pathologie de l'oreille moyenne et de l'oreille interne avant d'entreprendre une intervention chirurgicale. Ceci est particulièrement utile lorsque la maladie a modifié l'anatomie, entraînant des complications telles qu'une fistule du canal latéral et une érosion du canal facial ou du tegmen. Plusieurs études ont rapporté la valeur de la tomodensitométrie à haute résolution pour l'investigation du cholestéatome, des tumeurs des os temporaux et des études sur les anomalies congénitales sur la prévalence des variations anatomiques normales de l'os temporal étant donné que l'utilisation de l'imagerie tomodensitométrique à haute résolution pour les examens de l'os temporal est désormais répandue, il est nécessaire que l'otologue enquêteur soit conscient des variations anatomiques courantes et de leurs implications cliniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Numéro de téléphone: +2001067485885

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients présentant une pathologie unilatérale de l'oreille seront assignés au hasard pour effectuer une tomodensitométrie de l'os temporal. La présence de cinq variantes a été déterminée. Ces variantes étaient : un bulbe jugulaire déhiscent élevé, un sinus sigmoïde situé en avant, un sinus tympanique profond, un aqueduc cochléaire élargi et un méat auditif interne élargi (IAM). Un tomodensitomètre hélicoïdal à quatre coupes GE LightSpeed ​​16 (Fairfield, Connecticut, États-Unis) a été utilisé pour tous les patients. Les paramètres de numérisation étaient les suivants : tranches de 1 mm, Smart Ma (50-250 Ma), 120 kV, temps de rotation de 0,8 seconde, facteur de pas de 0,562 : 1 et vitesse de rotation de 5,62 mm. Tous les scans couvraient une zone allant de 1 cm en dessous de la pointe mastoïde à 1 cm au-dessus de l'os temporal pétreux.

La description

Critères d'intégration :

- Tous les patients adultes présentaient une pathologie de l'oreille moyenne indiquée pour une évaluation radiologique de l'os temporal et étaient disposés à participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

- 1- patients présentant des troubles néoplasiques de l'os temporal déformant l'anatomie normale de l'os temporal.

2- Traumatisme étendu de l'os temporal 3- Patients présentant des anomalies congénitales et des disproportions cranio-faciales 4- Patients ayant subi une chirurgie mastoïdienne 5- Patients chez lesquels l'évaluation radiologique est contre-indiquée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation radiologique des variations anatomiques de l'Os temporal
Délai: Référence
Cette étude visait à identifier la prévalence des variations normales de l'anatomie de l'os temporal sur l'imagerie CT haute résolution et à discuter de leur importance clinique. Cette étude visait à identifier la prévalence des variations normales de l'anatomie de l'os temporal sur l'imagerie CT haute résolution et à discuter de leur importance clinique. Cette étude visait à identifier la prévalence des variations normales de l'anatomie de l'os temporal sur l'imagerie CT haute résolution et à discuter de leur importance clinique.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2024

Première publication (Estimé)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT Temporal bone variations

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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