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Variazioni anatomiche dell'osso temporale TC

12 settembre 2024 aggiornato da: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Questo studio mirava a identificare la prevalenza delle normali variazioni dell'anatomia dell'osso temporale sull'imaging TC ad alta risoluzione e discutere la loro importanza clinica

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'osso temporale ha una struttura anatomica difficile per otologi e radiologi. Oltre alla sua complessità anatomica, le variazioni nelle relazioni tridimensionali delle strutture all'interno dell'osso temporale richiedono ulteriore attenzione. La valutazione di queste relazioni è di primaria importanza nella diagnosi, nella pianificazione del trattamento e nella gestione preoperatoria. La tomografia computerizzata (TC) ad alta risoluzione aiuta a localizzare le strutture anatomiche all'interno dell'osso temporale. La conoscenza preoperatoria dei decorsi delle strutture vascolari all'interno e nelle vicinanze dell'osso temporale è di primaria importanza. Se non rilevate prima dell'intervento, le variazioni nella localizzazione delle strutture vascolari possono portare a conseguenze disastrose durante l'intervento. Le posizioni chirurgicamente importanti delle strutture vascolari che sono generalmente accettate come varianti normali sono la TC ad alta risoluzione ha consentito ai medici di studiare la patologia dell'orecchio medio e interno prima di intraprendere un intervento chirurgico. Ciò è particolarmente utile quando la malattia ha alterato l'anatomia, provocando complicazioni come una fistola del canale laterale e del canale facciale o l'erosione del tegmen. Sono stati condotti diversi studi che riportano il valore della TC ad alta risoluzione per le indagini sul colesteatoma, sui tumori dell'osso temporale e studi sulle anomalie congenite sulla prevalenza delle normali variazioni anatomiche dell'osso temporale poiché l'uso della TC ad alta risoluzione per le indagini sull'osso temporale è ormai diffuso, è necessario che l'otologo indagatore sia a conoscenza delle variazioni anatomiche comuni e delle loro implicazioni cliniche

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Numero di telefono: +2001067485885

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con patologia dell'orecchio unilaterale verranno assegnati in modo casuale a eseguire la TC dell'osso temporale. È stata determinata la presenza di cinque varianti. Queste varianti erano: un bulbo giugulare deiscente alto, un seno sigmoideo situato anteriormente, un seno timpanico profondo, un acquedotto cocleare allargato e un meato uditivo interno allargato (IAM). Per tutti i pazienti è stato utilizzato uno scanner TC elicoidale a quattro strati GE LightSpeed ​​16 (Fairfield, Connecticut, USA). I parametri di scansione erano i seguenti: fette da 1 mm, smart Ma (50-250 Ma), 120 kV, tempo di rotazione di 0,8 secondi, fattore di passo 0,562:1 e velocità di rotazione di 5,62 mm. Tutte le scansioni coprivano un'area da 1 cm inferiore alla punta mastoidea a 1 cm superiore all'osso temporale petroso.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Tutti i pazienti adulti presentavano qualsiasi patologia dell'orecchio medio indicata per la valutazione radiologica dell'osso temporale ed erano disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

- 1- pazienti con disturbi neoplastici dell'osso temporale che distorcono la normale anatomia dell'osso temporale.

2- Trauma esteso all'osso temporale 3- Pazienti con anomalie congenite e sproporzioni craniofacciali 4- Pazienti sottoposti a chirurgia mastoidea 5- Pazienti in cui la valutazione radiologica è controindicata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione radiologica delle variazioni anatomiche dell'osso temporale
Lasso di tempo: Linea di base
Questo studio mirava a identificare la prevalenza delle normali variazioni dell'anatomia dell'osso temporale sull'imaging TC ad alta risoluzione e discuterne l'importanza clinica. Questo studio mirava a identificare la prevalenza delle normali variazioni dell'anatomia dell'osso temporale sull'imaging TC ad alta risoluzione e discutere la loro importanza clinica Questo studio mirava a identificare la prevalenza delle normali variazioni dell'anatomia dell'osso temporale sull'imaging TC ad alta risoluzione e discutere la loro importanza clinica
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CT Temporal bone variations

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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