Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CT Temporal Bone Anatomical Variations

12. september 2024 oppdatert av: Nihal Samal Sayed, Assiut University
Denne studien hadde som mål å identifisere forekomsten av normale variasjoner av tinningbeinets anatomi på høyoppløselig CT-avbildning og diskutere deres kliniske betydning

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det temporale beinet har en vanskelig anatomisk struktur for otologer og radiologer. I tillegg til sin anatomiske kompleksitet, trenger variasjoner i de tredimensjonale relasjonene til strukturer i det temporale beinet ekstra oppmerksomhet. Vurderingen av disse sammenhengene er av primær betydning i diagnostisering, behandlingsplanlegging og preoperativ behandling. Høyoppløselig computertomografi (CT) hjelper til med å lokalisere de anatomiske strukturene i tinningbeinet. Preoperativ kunnskap om forløpene til vaskulære strukturer i og ved siden av tinningbeinet er av primær betydning. Hvis det ikke oppdages preoperativt, kan variasjoner i lokaliseringen av de vaskulære strukturene føre til katastrofale konsekvenser under operasjonen. De kirurgisk viktige plasseringene av de vaskulære strukturene som generelt er akseptert som normale varianter er, høyoppløselig CT har gjort det mulig for klinikere å studere mellom- og indreørepatologi før de foretar kirurgi. Dette er spesielt nyttig når sykdommen har endret anatomien, noe som resulterer i komplikasjoner som en lateral kanalfistel og ansiktskanal eller tegmen erosjon. Det har vært flere studier som har rapportert verdien av høyoppløselig CT for undersøkelser av kolesteatom, tinningbeinsvulster, og studier av medfødte anomalier på prevalensen av normale anatomiske variasjoner i tinningbeinet, da bruk av høyoppløselig CT-avbildning for tinningbeinundersøkelser nå er utbredt, er det nødvendig for den undersøkende otologen å være klar over vanlige anatomiske variasjoner og deres kliniske implikasjoner

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • Telefonnummer: +2001067485885

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med unilateral ørepatologi vil bli tilfeldig tildelt til å gjøre CT tinningbein. Tilstedeværelsen av fem varianter ble bestemt. Disse variantene var: en halskule med høyt utspring, en sigmoid sinus foran, en dyp sinus tympani, en forstørret cochlea-akvedukt og en forstørret intern auditiv meatus (IAM). En GE LightSpeed ​​16, fire-slics, spiralformet CT-skanner (Fairfield, Connecticut, USA) ble brukt for alle pasienter. Skanneparametrene var som følger: 1 mm skiver, smart Ma (50-250 Ma), 120 kV, 0,8 sekunders rotasjonstid, 0,562:1 pitchfaktor og 5,62 mm rotasjonshastighet. Alle skanningene dekket et område fra 1 cm under mastoidspissen til 1 cm over tinningbenet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Alle voksne pasienter presentert med en mellomørepatologi indisert for tinningbein radiologisk evaluering og var villige til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

- 1- pasienter med neoplastiske forstyrrelser i tinningbenet som forvrenger normal tinningbein-anatomi.

2- Omfattende traumer i tinningbenet 3- Pasienter med medfødte anomalier og kraniofasiale disproporsjoner 4- Pasienter med mastoidkirurgi 5- Pasienter hvor radiologisk evaluering er kontraindisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radiologisk evaluering av de anatomiske variasjonene av tinningbenet
Tidsramme: Grunnlinje
Denne studien hadde som mål å identifisere forekomsten av normale variasjoner av tinningbeinets anatomi på høyoppløselig CT-avbildning og diskutere deres kliniske betydning. Denne studien hadde som mål å identifisere prevalensen av normale variasjoner av tinningbenets anatomi på høyoppløselig CT-avbildning og diskutere deres kliniske betydning. Denne studien hadde som mål å identifisere forekomsten av normale variasjoner av tinningbeinets anatomi på høyoppløselig CT-avbildning og diskutere deres kliniske betydning
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Studieleder: Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CT Temporal bone variations

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Temporale benabnormiteter

Kliniske studier på CT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere