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CT 側頭骨の解剖学的変化

2024年9月12日 更新者：Nihal Samal Sayed、Assiut University
この研究は、高解像度 CT イメージングで側頭骨の解剖学的構造の正常な変動の蔓延を特定し、その臨床的重要性について議論することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

側頭骨は耳科医や放射線科医にとって難しい解剖学的構造を持っています。その解剖学的複雑さに加えて、側頭骨内の構造の三次元関係の変化にはさらなる注意が必要です。 これらの関係の評価は、診断、治療計画、術前管理において最も重要です。 高解像度コンピューター断層撮影 (CT) は、側頭骨内の解剖学的構造の位置を特定するのに役立ちます。 側頭骨内および側頭骨近傍の血管構造の経過を術前に知っておくことが最も重要です。 術前に検出されないと、血管構造の局在の変化が手術中に悲惨な結果を招く可能性があります。 一般に正常な変形として受け入れられている血管構造の外科的に重要な位置は、高解像度 CT により、臨床医が手術を受ける前に中耳および内耳の病理を研究できるようになりました。 これは、病気によって解剖学的構造が変化し、側方管瘻や顔面管または被膜びらんなどの合併症を引き起こした場合に特に役立ちます。真珠腫、側頭骨腫瘍、および顔面骨腫瘍の調査における高解像度 CT の価値を報告するいくつかの研究があります。側頭骨の正常な解剖学的変異の有病率に関する先天異常の研究。現在、側頭骨の調査に高解像度のCT画像が使用されることが普及しているため、調査する耳科医は一般的な解剖学的変異とその臨床的意味を認識する必要がある。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Mohamed Abdelhai Elhussieny
  • 電話番号：+2001067485885

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

片側耳の病変を有する患者は、側頭骨 CT を行うためにランダムに割り当てられ、5 つの変異の存在が確認されました。 これらの変異は、高部に裂開した頸静脈球、前方に位置する S 状洞、深部鼓室洞、蝸牛水道の拡大、および内耳道 (IAM) の拡大でした。 GE LightSpeed 16、4 スライス、ヘリカル CT スキャナー (米国コネチカット州フェアフィールド) がすべての患者に使用されました。 スキャンパラメータは次のとおりです: 1 mm スライス、スマート Ma (50 ～ 250 Ma)、120 kV、回転時間 0.8 秒、ピッチ係数 0.562:1、回転速度 5.62 mm。 すべてのスキャンは、乳様突起先端の 1 cm 下から錐体側頭骨の 1 cm 上までの領域をカバーしました。

説明

包含基準:

- すべての成人患者は、側頭骨の放射線学的評価が必要な中耳の病状を呈しており、研究に参加する意欲があった。

除外基準:

- 1- 正常な側頭骨の解剖学的構造を歪める側頭骨腫瘍性疾患を患っている患者。

2- 側頭骨への広範囲の外傷 3- 先天異常および頭蓋顔面不均衡のある患者 4- 乳様突起の手術を受けた患者 5- 放射線検査が禁忌である患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
側頭骨の解剖学的変化の放射線学的評価
時間枠：ベースライン
この研究は、高解像度 CT イメージングで側頭骨の解剖学的構造の正常な変化の有病率を特定し、その臨床的重要性を議論することを目的としました。 この研究の目的は、高解像度 CT イメージングで側頭骨の解剖学的構造の正常な変化の有病率を特定し、その臨床的重要性を議論することです。この研究は、高解像度 CT イメージングで側頭骨の解剖学的構造の正常な変動の蔓延を特定し、その臨床的重要性について議論することを目的としました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • スタディディレクター：Mohamed Mahmoud Roshdy, Professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月12日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月12日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CT Temporal bone variations

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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