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确定训练期间不同时间点的飞行模拟过程中大脑的哪些区域处于活跃状态 (fMRI Pilots)

2026年7月14日 更新者:The Geneva Foundation
总体目标是通过分析在执行虚拟飞行模拟(精密仪器控制任务(PICT))时大脑的哪些解剖区域在功能上“活跃”(神经元回路),来识别与军事飞行员表现相关的认知回路。 飞行模拟测试将在两个不同的时间点进行,同时受试者接受功能磁共振成像 (fMRI) 扫描,以评估哪些解剖和功能性大脑功能与精确表现相关。 通过在多个时间点进行扫描,我们的目标是量化整个训练过程中发生的功能和解剖连接的变化。

研究概览

详细说明

建立、维持和量化高绩效个人和群体(例如现役飞行员)的准备状态仍然是国防部面临的重大挑战。 与其他高绩效人群一样,飞行员的熟练程度包括对多项任务的掌握。 一些任务,例如重力训练,依赖于已知的方法来增强臀部、股四头肌和腿筋1的肌肉骨骼耐力,并通过明确的练习来提高对高重力负荷的耐受性。 因此,如果特定的飞行员或受训者正在与近重力引起的意识丧失作斗争,可以制定明确的训练方案来加强必要的肌肉以提高表现。 然而,认知任务(例如,尽管存在侧风和其他扰动,但精确控制飞机保持特定轨迹)更难以理解和训练。 直到几年前,还没有明确的方法来定义此类任务所需的神经元回路。 如果不了解这种认知回路,就很难甚至不可能制定有针对性的有效培训方式来增强其表现。

神经工效学 通过检测任务期间流向大脑不同区域的血流的细微变化,功能性磁共振成像 (fMRI) 可以及时定位大脑在任何时间点最活跃的区域。 这项技术正在迅速发展,并且对于特定任务,不同个体之间在同一任务中使用的大脑多个皮质区域表现出显着的一致性。 在特定任务期间激活的多个区域通常被称为“功能连接”。 此外,在认知任务期间激活的这些功能连接的大脑区域与完成身体任务时激活的肌肉具有相似之处。 另一种 MRI 技术可以通过位于白质(大脑中的电线)的轴突来量化连接性,并测量大脑不同区域之间的物理连接强度 - 称为结构连接性。 有趣的是,就像长时间训练后的肌肉一样,特定区域之间的连接“强度”可以随着训练和重复而显着增加。

然而,由于 MRI 机器内存在高磁场,传统上在扫描对象时无法使用复杂的设备或视频显示器。 因此,扫描仪中的早期任务(称为范式)通常是串行的,不能代表高度动态的飞行任务。 但是,可以使用与 MRI 兼容的高分辨率显示系统 - 它可以生成高分辨率和更身临其境的环境5。 此外,还开发了越来越复杂的与 MRI 兼容的输入设备,现在可以包括真实的飞行杆来控制模拟机身的俯仰、滚动和油门。

因此,神经人体工程学领域——以更自然的方式分析大脑在日常操作中的行为——可以应用于航空6。 最近的功能磁共振成像工作已经开始识别参与特定飞行任务(例如空中追踪)的神经回路。 其他研究已经确定了认知超载期间大脑中被激活的区域,在这些区域中,受试者在模拟器中飞行时没有感知到声音警报。 此外,在执行复杂的着陆任务后,在视频反馈期间,特定的大脑区域会被激活。 因此,在空中追踪、认知超载和反馈过程中活跃的大脑区域——所有这些都与航空训练有关——正在开始被识别。 然而,鉴于大部分数据是从业余爱好者(而不是经验丰富的军事飞行员)收集的,因此需要测试其对训练有素的军事飞行员的适用性。

应用神经人体工程学技术来提高军事飞行员的表现需要两个不同的步骤:1.) 必须确定与高性能航空不同方面相关的神经解剖回路; 2.) 对于每个回路,需要确定训练范例以加强感兴趣的神经解剖回路,不仅跟踪行为表现,还跟踪与增强表现相关的神经相关性。

PICT 任务——MRI 飞行模拟挑战

精密仪器控制任务(PICT)飞行模拟器测试改编自一项现有的人类表现研究,名为“执行转换的飞行员的寻路、缺氧和拦截性能”(WHIPPET),该研究目前正在布鲁克斯研究高度室进行目的是测量中度低压缺氧导致的驾驶恶化。 该任务生成定量指标来评估飞行员在飞行时执行纠正控制输入的准确性和速度。 这些任务将根据其当前的心理物理学应用进行改编,以用于该神经成像应用。

这两项驾驶任务都将使用名为 XPlane(Laminar Research, Inc.,哥伦比亚南卡罗来纳州)的商用应用软件来呈现,该软件是基于 PC 的模拟套件,使用可信的飞行控制和动态飞机模型来呈现高保真模拟架次真实飞行的视觉特征和需求。 XPlane 已用于心理物理学研究,研究环境压力源对驾驶舱环境中人类表现的影响,并确定执行模拟空中追踪任务期间的大脑激活区域。 对于此应用,XPlane 将用于展示 F/A-18F 的空气动力学特性。 视觉界面将包括一个前向“窗外”显示器,其中包含一个带有爬升梯、地平线和航向指示器以及数字空速和垂直速度指示器的通用平视显示器(HUD)。 该显示将在功能磁共振成像扫描仪中呈现,使用名为 Visual System HD(NordicNeuroLab,卑尔根,挪威)的立体护目镜,通过西门子 Vida 64 通道头线圈安装在扫描仪中,该护目镜已成功用于构建交互式虚拟现实平台功能磁共振成像研究应用5。 该装置将通过立体护目镜以 1920 x 1200 像素格式呈现实验视觉界面,每只眼睛的阵列在视野中延伸约 52 x 34 度(水平 x 垂直)。 此配置应提供足够的分辨率和对向角,以在模拟环境中产生虚拟存在。

具体目标

  1. 确定大脑活动的哪些部分与飞行模拟 (PICT) 期间的表现水平相关。
  2. 确定两个不同时间点期间发生的大脑活动变化。
  3. 确定大脑解剖结构的哪些部分与飞行模拟 (PICT) 期间的表现水平相关。
  4. 确定两个不同时间点期间发生的大脑解剖结构的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • San Antonio、Texas、美国、78150
        • Joint Base San Antonio - Randolph & Lackland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 现役军事飞行员(教员飞行员学员或遥控飞机学员)
  • 年龄18-54岁
  • 生理上是男性还是女性

排除标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 年龄 > 60 岁
  • 非现役成员
  • 有复发性偏头痛史,需要长期服用抑制性药物或处方药干预,且每年一次以上。
  • 头部外伤或外伤性脑损伤病史,伴有意识丧失或意识模糊或遗忘超过五分钟。
  • 与金属物体有关的眼外伤史,除非先前通过 X 射线排除了残留金属的存在。
  • 怀孕
  • 有重大神经系统疾病史,包括脑血管疾病、脱髓鞘疾病或中枢神经系统感染(脑炎、脑膜炎)。
  • 有可能涉及神经系统疾病的病史,例如阻塞性睡眠呼吸暂停、自身免疫性疾病等。
  • 自六岁起就有癫痫发作史。
  • 幽闭恐惧症或不耐受 MRI 无需药物治疗。
  • MRI 的任何医疗禁忌症(例如:异物、非 MRI 兼容起搏器、金属设备)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:飞行员虚拟现实模拟过程中两个时间点的功能 (fMRI) 和解剖 MRI 成像
使用虚拟现实飞行模拟器扫描进行初始解剖成像和功能磁共振成像,并在初始扫描后约 2 个月(+/- 1 个月)进行重复测试。
在此扫描过程中,受试者将佩戴称为视觉系统 HD (NordicNeuroLab) 的立体护目镜,该护目镜通过头圈安装在扫描仪中,可以使用控制臂将其调整到受试者的舒适度,并完全覆盖眼睛以防止光线照射和在飞行模拟过程中清晰地观察眼球运动。 受试者将使用带有定制手柄的视觉响应系统来模拟喷气机驾驶舱中的操纵杆和油门,同时在护目镜中可视化飞行模拟 (PICT)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
飞行模拟响应分数(反应时间和延迟)
大体时间:从入组到30个月治疗结束
评估执行纠正飞行动作时做出反应的大脑解剖和功能区域的响应(反应时间和延迟)的飞行模拟分数。 这将通过分析解剖 MRI 和功能磁共振成像数据并与模拟器性能相关联来实现。
从入组到30个月治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert Smalley, MD、59th Medical Wing Science and Technology
  • 首席研究员:Tony Yuan, PhD、Uniformed Services University of the Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月19日

初级完成 (实际的)

2026年3月30日

研究完成 (实际的)

2026年7月10日

研究注册日期

首次提交

2024年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月19日

首次发布 (实际的)

2024年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月14日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FWH20230088H
  • MW.65.R22 (其他赠款/资助编号:Restoral DHA)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

国防部现役人员,本研究没有数据存储库。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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