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使用 RL 评估基于应用程序的运动处方对满意度和运动强度的影响 (PERFORM-RL)

2024年10月20日 更新者:Cailbhe Doherty、University College Dublin

使用 RL 评估基于应用程序的运动处方对满意度和运动强度的影响:随机交叉试验。

PERFORM-RL 研究(使用强化学习的远程健身个性化运动处方)是一项为期 12 周的随机交叉试验,旨在评估由强化学习 (RL) 驱动的基于应用程序的运动处方系统的有效性。 该研究旨在调查与通用的非个性化锻炼课程相比,强化学习定制的锻炼课程是否会带来更高的用户满意度和更高的锻炼强度。

该试验招募了 62 名参与者(27 名男性,42 名女性;平均年龄 42 岁),他们被随机分配到两种条件之间交替:强化学习驱动的干预,根据用户偏好和反馈进行个性化锻炼课程,以及控制条件- 量身定制的通用练习课程。 参与者被要求使用 i80 BPM 应用程序每周完成 3 次练习,该应用程序提供各种视频指导练习。 强化学习模型根据用户反馈(包括满意度和感知强度)定制这些会话,目的是优化未来的会话。

主要结果是用户满意度,在每次训练后通过体育活动享受量表 (PACES-8) 进行测量。 次要结果包括运动强度(通过博格感知劳累等级 (RPE) 量表评估)以及通过三星 Galaxy Fit 2 智能手表收集的心率数据。

该试验在爱尔兰都柏林进行,并得到都柏林大学人类研究伦理委员会 (LS-21-34-Tragos-Lawlor) 的批准。 参与者提供了知情同意书,并且对其分组分配不知情。 该试验并未进行前瞻性注册,但正在采取措施进行回顾性注册。

研究概览

详细说明

研究概述 PERFORM-RL 研究是一项为期 12 周的随机交叉试验,旨在评估基于应用程序的个性化运动处方对用户满意度和运动强度的影响,使用强化学习 (RL) 作为定制的关键机制。 本研究旨在确定与非个性化的通用课程相比,强化学习生成的锻炼课程是否可以提高用户满意度并增加锻炼强度。 这些发现预计将有助于不断发展的数字健康干预领域,特别是在旨在增强用户参与度和长期坚持的可扩展、基于应用程序的锻炼计划领域。

研究目标 该研究的主要目标是比较 RL 生成的练习课程和通用课程之间的用户满意度。 假设是,强化学习驱动的个性化将带来更高的用户满意度,如体育活动享受量表 (PACES-8) 所衡量。 第二个目标是评估 RL 对运动强度的影响,通过博格感知劳累等级 (RPE) 量表进行测量。 假设参与者在强化学习条件下会进行更高强度的锻炼,因为课程是量身定制的,符合他们的喜好和健身水平。

研究设计

这是一项随机、评估者盲法交叉试验。 每个参与者在 12 周的研究中完成了两个不同的条件:

干预条件:使用强化学习模型对锻炼课程进行个性化,该模型根据参与者的偏好、过去的表现和反馈来调整课程难度和内容。

控制条件:参与者完成了通用的、非个性化的锻炼课程。 这些会话是预先设计的,不会根据用户的反馈或偏好进行调整。

参与者每周在干预条件和控制条件之间交替,这意味着他们每周都会经历不同的运动处方方法。 这种设计确保每个参与者都充当自己的对照,减少变异性并提高研究结果的稳健性。 所有锻炼课程均通过三星开发的 i80 BPM 应用程序进行,这也有助于数据收集。

参与者 参与者是通过口碑和社交媒体从爱尔兰都柏林及其周边地区招募的。 共有 62 名参与者(27 名男性,42 名女性;平均年龄 42 岁)完成了至少 1 次锻炼,在 12 周的试验期内总共完成了 559 次锻炼。 参与者是年龄在 18 岁至 65 岁之间、健康、活跃的成年人。 使用“运动专业人士运动准备健康筛查问卷”对他们进行资格筛查。 排除标准包括身体残疾、严重认知障碍或无法用英语读写。

干预措施 强化学习 (RL) 干预

i80 BPM 应用程序采用的 RL 模型根据用户偏好、感知的运动情况以及之前训练的反馈来个性化锻炼课程。 强化学习框架使用决策代理,根据用户的健身水平、目标和实时反馈从预先存在的数据库中选择练习。 该模型的奖励函数旨在通过调整练习难度和内容来响应用户不断变化的需求,从而最大限度地提高用户满意度和会话有效性。

例如,如果参与者在上一次训练中报告了高满意度和中等强度,则强化学习模型会为下一次训练建议类似或稍微更具挑战性的练习。 强化学习系统不断从用户交互中学习,调整运动处方以保持最佳的参与度和有效性。

控制条件

在控制条件下,参与者接受的通用锻炼课程并未根据用户反馈进行个性化或调整。 这些课程包括固定的练习选择,并且不会随着时间的推移而演变,从而提供了可以比较个性化强化学习干预的基线。

结果衡量主要结果:用户满意度

每次训练结束后,都会使用精简版的体育活动享受量表 (PACES-8) 评估用户满意度,该量表包含 8 项内容。 这个经过验证的量表衡量了参与者享受锻炼的程度。 分数范围从 1(低满意度)到 5(高满意度),分数越高表示对锻炼体验的乐趣和总体满意度越高。

次要结果:运动强度

运动强度使用博格感知运动量表 (RPE) 进行测量,范围从 1(非常简单)到 10(最大运动量)。 每次训练后,参与者都会被提示通过应用程序对他们感知的努力程度进行评分,以确保实时捕捉他们的体验。 使用三星 Galaxy Fit 2 智能手表收集的心率数据可作为强度的附加测量,验证主观 RPE 分数。

额外结果:心率

使用三星 Galaxy Fit 2 智能手表在每次训练期间持续监测心率。 心率数据自动传输至 i80 BPM 应用程序,并用于跟踪运动过程中的生理反应。

数据收集和管理 数据通过 i80 BPM 应用程序收集,记录用户满意度、运动强度、心率和每次运动的持续时间。 为了确保参与者的机密性,所有数据在分析前都经过匿名处理。 参与者被分配了一个唯一的识别码,所有敏感文件都被安全存储,只有授权人员才能访问。

样本量和功效计算 根据之前的可行性研究,样本量估计至少为 40 名参与者,才能以 80% 的功效检测 PACES-8 量表上 8 分的平均差异。 考虑到潜在的退出情况,总共招募了 69 名参与者,其中 62 名参与者至少完成了一次锻炼。 最终样本量提供了足够的能力来检测 RL 和控制条件之间的差异。

统计分析广义估计方程(GEE)用于分析主要和次要结果。 GEE 模型用于解释受试者内重复测量的相关性。 模型中的因变量是用户满意度(PACES-8 分数)和感知用力(Borg 量表分数),而自变量是条件(RL 与对照)和试验周。 协变量包括年龄、性别和基线身体活动水平,其中参与者 ID 作为受试者效应。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

69

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Co. Dublin
      • Dublin、Co. Dublin、爱尔兰、D04C7X2
        • University College Dublin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

18 至 65 岁健康且热爱娱乐的成年人。 能够进行总共80分钟中等强度的有氧运动,每周不超过两次。

能够提供知情同意。 能够阅读和理解英语,以参与学习材料并完成基于应用程序的练习。

访问兼容的智能手机以下载和使用 i80 BPM 应用程序。

排除标准:

因身体残疾或运动障碍而无法参与锻炼的个人。

患有严重认知障碍的人。 无法用英语读写的个人。 根据“运动专业人员运动准备健康筛查问卷”确定的已知运动禁忌症。

参加另一项可能干扰试验结果的临床试验或研究。

参加高水平或专业的运动训练或每周超过三天的剧烈体育活动。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:强化学习 (RL) 个性化运动处方
该组的参与者通过 i80 BPM 应用程序接受个性化锻炼课程,该应用程序利用强化学习 (RL) 模型。 强化学习算法根据个人偏好、表现和反馈调整锻炼参数(例如强度、锻炼类型、持续时间),以优化用户满意度和参与度。 在 12 周的试用期内,课程是专门为每位参与者量身定制的。
这种干预涉及使用智能手机应用程序 i80 BPM,该应用程序使用强化学习 (RL) 模型提供个性化的运动处方。 强化学习算法根据个人用户偏好、实时反馈和表现数据调整强度、持续时间和锻炼类型等变量,从而定制锻炼课程。 这种动态个性化旨在提高 12 周研究期间的用户满意度和参与度。 参与者每周完成三节练习。
有源比较器:通用非个性化运动处方
该组的参与者使用相同的 i80 BPM 应用程序接受通用、非个性化的锻炼课程。 这些课程没有适应用户的偏好或反馈,而是由所有参与者统一的预先设计的练习组成。 该手臂作为对照,与 RL 个性化干预进行比较。
该干预措施使用相同的 i80 BPM 智能手机应用程序来提供通用的、预先设计的锻炼课程,这些课程不会根据用户偏好或反馈进行调整。 所有参与者的练习课程都是标准化的,没有定制。 控制臂作为比较器来评估个性化的强化学习驱动的运动处方的影响。 参与者每周完成三节练习。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用户对锻炼的满意度(PACES-8 量表)
大体时间:在为期 12 周的研究期间,每次锻炼结束时。
用户满意度使用身体活动享受量表 (PACES-8) 进行测量,这是一个缩写的 8 项版本。 参与者对每次锻炼的满意度进行评分,评分范围从 1(低满意度)到 5(高满意度)。 分数越高表示对锻炼体验的享受程度和总体满意度越高。 该措施在每次会议后进行。
在为期 12 周的研究期间,每次锻炼结束时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动强度(感知劳累量表的博格评级)
大体时间:在为期 12 周的研究期间,每次锻炼结束时。
运动强度使用博格感知运动量表 (RPE) 进行评估,范围从 1(非常简单)到 10(最大运动量)。 参与者在训练结束后立即通过应用程序报告他们对每次锻炼的感知强度。 此外,从三星 Galaxy Fit 2 智能手表收集的心率数据用于验证强度水平。
在为期 12 周的研究期间,每次锻炼结束时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月16日

研究完成 (实际的)

2022年11月30日

研究注册日期

首次提交

2024年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月20日

首次发布 (实际的)

2024年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月20日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LS-21-34-Tragos-Lawlor
  • 12/RC/2289_P2 (其他赠款/资助编号:Science Foundation Ireland)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者数据 (IPD) 将不会共享,因为参与研究的行业合作伙伴认为这些数据是有价值的知识产权。 共享数据会与有关保护和使用专有信息的现有协议发生冲突。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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