Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En evaluering av effekten av app-basert treningsresept ved bruk av RL på tilfredshet og treningsintensitet (PERFORM-RL)

20. oktober 2024 oppdatert av: Cailbhe Doherty, University College Dublin

En evaluering av effekten av app-basert treningsresept ved bruk av RL på tilfredshet og treningsintensitet: Randomisert crossover-forsøk.

PERFORM-RL-studien (Personalized Exercise Prescription for Remote Fitness Using Reinforcement Learning) var en 12-ukers randomisert crossover-studie designet for å evaluere effektiviteten til et app-basert treningsreseptsystem drevet av forsterkende læring (RL). Studien hadde som mål å undersøke om treningsøkter skreddersydd av RL ville føre til større brukertilfredshet og høyere treningsintensitet sammenlignet med generiske, ikke-tilpassede treningsøkter.

Forsøket inkluderte 62 deltakere (27 menn, 42 kvinner; gjennomsnittsalder 42 år) som ble tilfeldig tildelt til å veksle mellom to tilstander: en RL-drevet intervensjon, som tilpasset treningsøkter basert på brukerpreferanser og tilbakemeldinger, og en kontrolltilstand med ikke - skreddersydde, generiske treningsøkter. Deltakerne ble bedt om å gjennomføre tre treningsøkter per uke ved å bruke i80 BPM-appen, som tilbød en rekke videoveilede øvelser. RL-modellen tilpasset disse øktene basert på tilbakemeldinger fra brukere, inkludert tilfredshet og opplevd intensitet, med mål om å optimalisere fremtidige økter.

Det primære resultatet var brukertilfredshet, målt via Physical Activity Enjoyment Scale (PACES-8) etter hver økt. Sekundære utfall inkluderte treningsintensitet, som vurdert av Borg Rating of Perceived Exertion (RPE)-skalaen, og hjertefrekvensdata samlet inn gjennom en Samsung Galaxy Fit 2-smartklokke.

Forsøket ble utført i Dublin, Irland, og godkjent av UCD Human Research Ethics Committee (LS-21-34-Tragos-Lawlor). Deltakerne ga informert samtykke og ble blindet for gruppetildelingen. Forsøket ble ikke registrert prospektivt, men det pågår skritt for retrospektiv registrering.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studieoversikt PERFORM-RL-studien var en 12-ukers randomisert crossover-studie utført for å evaluere effekten av app-baserte personaliserte treningsresepter på brukertilfredshet og treningsintensitet, ved å bruke forsterkende læring (RL) som nøkkelmekanismen for tilpasning. Denne studien forsøkte å finne ut om RL-genererte treningsøkter kunne forbedre brukertilfredsheten og øke treningsintensiteten sammenlignet med ikke-personlige, generiske økter. Funnene forventes å bidra til det voksende feltet av digitale helseintervensjoner, spesielt innen skalerbare, appbaserte treningsprogrammer designet for å øke brukerengasjement og langsiktig etterlevelse.

Studiemål Hovedmålet med studien var å sammenligne brukertilfredshet mellom RL-genererte treningsøkter og generiske økter. Hypotesen var at RL-drevet personalisering ville resultere i høyere brukertilfredshet, målt ved Physical Activity Enjoyment Scale (PACES-8). Det sekundære målet var å evaluere effekten av RL på treningsintensiteten, målt ved Borg Rating of Perceived Exertion (RPE)-skalaen. Det ble antatt at deltakerne ville trene med høyere intensitet i RL-tilstanden på grunn av den skreddersydde naturen til øktene, som stemte med deres preferanser og kondisjonsnivåer.

Studiedesign

Dette var en randomisert, assessor-blindet crossover-forsøk. Hver deltaker fullførte to forskjellige forhold i løpet av den 12-ukers studien:

Intervensjonstilstand: Treningsøktene ble personlig tilpasset ved hjelp av en forsterkende læringsmodell som tilpasset øktens vanskeligheter og innhold basert på deltakernes preferanser, tidligere prestasjoner og tilbakemeldinger.

Kontrolltilstand: Deltakerne gjennomførte generiske, ikke-personlige treningsøkter. Disse øktene var forhåndsdesignet og tilpasset seg ikke basert på brukerens tilbakemeldinger eller preferanser.

Deltakerne vekslet ukentlig mellom intervensjons- og kontrollbetingelsene, noe som betyr at de hver uke opplevde en annen tilnærming til treningsresept. Dette designet sørget for at hver deltaker fungerte som sin egen kontroll, reduserte variabiliteten og økte robustheten til funnene. Alle treningsøktene ble levert gjennom i80 BPM-appen, utviklet av Samsung, som også forenklet datainnsamling.

Deltakere Deltakerne ble rekruttert fra Dublin, Irland og områdene rundt via jungeltelegrafen og sosiale medier. Totalt 62 deltakere (27 menn, 42 kvinner; gjennomsnittsalder 42 år) fullførte minst én treningsøkt, med 559 økter totalt i løpet av den 12 uker lange prøveperioden. Deltakerne var friske, rekreasjonsaktive voksne i alderen 18 til 65 år. De ble screenet for kvalifikasjoner ved hjelp av "Exercise Preparticipation Health Screening Questionnaire for Exercise Professionals." Ekskluderingskriterier inkluderte fysisk funksjonshemming, alvorlig kognitiv svikt eller manglende evne til å lese og skrive på engelsk.

Interventions Reinforcement Learning (RL) Intervensjon

RL-modellen brukt av i80 BPM-appen tilpassede treningsøkter basert på brukerpreferanser, opplevd anstrengelse og tilbakemeldinger fra tidligere økter. RL-rammeverket brukte en beslutningstakende agent, som valgte øvelser fra en eksisterende database basert på brukerens kondisjonsnivå, mål og tilbakemeldinger i sanntid. Modellens belønningsfunksjon hadde som mål å maksimere brukertilfredshet og økteffektivitet ved å tilpasse treningsvanskeligheten og innholdet som svar på brukerens skiftende behov.

For eksempel, hvis en deltaker rapporterte høy tilfredshet og moderat intensitet i en tidligere økt, ville RL-modellen foreslå lignende eller litt mer utfordrende øvelser for neste økt. RL-systemet lærte kontinuerlig av brukerinteraksjoner, og justerte treningsoppskriften for å opprettholde optimalt engasjement og effektivitet.

Kontrolltilstand

I kontrolltilstanden fikk deltakerne generiske treningsøkter som ikke var personlig tilpasset eller tilpasset basert på tilbakemeldinger fra brukerne. Disse øktene inkluderte et fast utvalg øvelser og utviklet seg ikke over tid, og ga en grunnlinje som den personlige RL-intervensjonen kunne sammenlignes med.

Resultatmål Primært resultat: Brukertilfredshet

Brukertilfredshet ble vurdert etter hver økt ved å bruke en forkortet 8-elementversjon av Physical Activity Enjoyment Scale (PACES-8). Denne validerte skalaen måler i hvilken grad deltakerne likte treningsøktene. Poengsummen varierer fra 1 (lav tilfredshet) til 5 (høy tilfredshet), med høyere score indikerer større glede og generell tilfredshet med treningsopplevelsen.

Sekundært resultat: Treningsintensitet

Treningsintensiteten ble målt ved hjelp av Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) skalaen, som varierer fra 1 (veldig lett) til 10 (maksimal anstrengelse). Deltakerne ble bedt om å rangere deres opplevde anstrengelse etter hver økt via appen, for å sikre sanntidsfangst av opplevelsen deres. Hjertefrekvensdata, samlet inn ved hjelp av en Samsung Galaxy Fit 2-smartklokke, fungerte som et ekstra mål på intensitet, og validerte de subjektive RPE-skårene.

Ytterligere utfall: Hjertefrekvens

Pulsen ble kontinuerlig overvåket under hver økt med Samsung Galaxy Fit 2 smartklokke. Pulsdataene ble automatisk videresendt til i80 BPM-appen og brukt til å spore fysiologiske responser på treningsøktene.

Datainnsamling og administrasjon Data ble samlet inn gjennom i80 BPM-appen, som registrerte brukertilfredshet, treningsintensitet, hjertefrekvens og varigheten av hver treningsøkt. For å sikre deltakernes konfidensialitet ble alle data anonymisert før analyse. Deltakerne ble tildelt en unik identifikasjonskode, og alle sensitive dokumenter ble oppbevart sikkert, med kun autorisert personell gitt tilgang.

Prøvestørrelse og kraftberegninger Basert på en tidligere mulighetsstudie ble prøvestørrelsen estimert til å være minimum 40 deltakere for å oppdage en gjennomsnittlig forskjell på 8 poeng på PACES-8-skalaen med 80 % kraft. Totalt 69 deltakere ble rekruttert for å ta høyde for potensielle frafall, og 62 deltakere gjennomførte minst én treningsøkt. Den endelige prøvestørrelsen ga tilstrekkelig kraft til å oppdage forskjeller mellom RL- og kontrollforholdene.

Statistisk analyse Generalized Estimating Equations (GEE) ble brukt til å analysere de primære og sekundære resultatene. GEE-modeller ble brukt for å redegjøre for korrelasjonen av gjentatte mål innen fag. De avhengige variablene i modellene var brukertilfredshet (PACES-8-skår) og opplevd anstrengelse (Borg-skala-score), mens de uavhengige variablene var tilstand (RL vs kontroll) og prøveuke. Kovariater inkluderte alder, kjønn og fysisk aktivitetsnivå ved baseline, med deltaker-ID inkludert som en subjekteffekt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

69

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Co. Dublin
      • Dublin, Co. Dublin, Irland, D04C7X2
        • University College Dublin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Friske, rekreasjonsaktive voksne i alderen 18 til 65 år. Kan delta i aerobic aktivitet i totalt 80 minutter ved moderat intensitet, ikke mer enn to ganger i uken.

Kunne gi informert samtykke. Evne til å lese og forstå engelsk for å engasjere seg i studiemateriellet og fullføre de appbaserte øvelsene.

Tilgang til en kompatibel smarttelefon for å laste ned og bruke i80 BPM-appen.

Ekskluderingskriterier:

Personer med fysisk funksjonshemming eller motorisk funksjonshemming som hindrer deltakelse i trening.

Personer med alvorlig kognitiv svikt. Personer som ikke kan lese eller skrive på engelsk. Kjente kontraindikasjoner for trening, som identifisert av 'Exercise Preparticipation Health Screening Questionnaire for Exercise Professionals'.

Deltakelse i en annen klinisk prøve eller studie som kan forstyrre prøveresultatene.

Engasjere seg i høynivå eller profesjonell atletisk trening eller mer enn tre dager med kraftig fysisk aktivitet per uke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Reinforcement Learning (RL) Personlig treningsresept
Deltakerne i denne armen mottok personlige treningsøkter via i80 BPM-appen, som brukte en forsterkningslæringsmodell (RL). RL-algoritmen tilpasset treningsparametere (f.eks. intensitet, type trening, varighet) basert på individuelle preferanser, ytelse og tilbakemeldinger for å optimalisere brukertilfredshet og engasjement. Øktene ble skreddersydd spesifikt for hver deltaker i løpet av den 12 uker lange prøveperioden.
Denne intervensjonen innebar bruk av en smarttelefon-app, i80 BPM, som leverte personaliserte treningsoppskrifter ved bruk av en forsterkende læringsmodell (RL). RL-algoritmen skreddersydde treningsøktene ved å tilpasse variabler som intensitet, varighet og treningstype basert på individuelle brukerpreferanser, tilbakemeldinger i sanntid og ytelsesdata. Denne dynamiske personaliseringen ble designet for å øke brukertilfredsheten og engasjementet i løpet av den 12 uker lange studieperioden. Deltakerne gjennomførte tre treningsøkter per uke.
Aktiv komparator: Generisk ikke-personlig treningsresept
Deltakerne i denne armen mottok generiske, ikke-tilpassede treningsøkter med den samme i80 BPM-appen. Disse øktene tilpasset seg ikke brukerpreferanser eller tilbakemeldinger og besto av forhåndsdesignede øvelser som var ensartede på tvers av alle deltakerne. Denne armen fungerte som en kontroll for å sammenligne med den RL-personlige intervensjonen.
Denne intervensjonen brukte den samme i80 BPM-smarttelefonappen for å levere generiske, forhåndsdesignede treningsøkter som ikke tilpasset seg basert på brukerpreferanser eller tilbakemeldinger. Treningsøktene ble standardisert for alle deltakerne, uten tilpasning. Kontrollarmen fungerte som en komparator for å evaluere virkningen av personlige, RL-drevne treningsforskrifter. Deltakerne gjennomførte tre treningsøkter per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukertilfredshet med treningsøkter (PACES-8-skala)
Tidsramme: På slutten av hver treningsøkt i løpet av den 12-ukers studien.
Brukertilfredshet ble målt ved hjelp av Physical Activity Enjoyment Scale (PACES-8), en forkortet versjon med 8 elementer. Deltakerne vurderte deres tilfredshet med hver treningsøkt på en skala fra 1 (lav tilfredshet) til 5 (høy tilfredshet). Høyere score indikerer større glede og generell tilfredshet med treningsopplevelsen. Tiltaket ble administrert etter hver økt.
På slutten av hver treningsøkt i løpet av den 12-ukers studien.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningsintensitet (Borg Rating of Perceived Exertion Scale)
Tidsramme: På slutten av hver treningsøkt i løpet av den 12-ukers studien.
Treningsintensiteten ble vurdert ved å bruke Borg Rating of Perceived Exertion (RPE)-skalaen, fra 1 (veldig lett) til 10 (maksimal anstrengelse). Deltakerne rapporterte deres opplevde intensitet for hver treningsøkt via appen rett etter økten. I tillegg ble hjertefrekvensdata samlet inn fra Samsung Galaxy Fit 2-smartklokken brukt til å validere intensitetsnivåer.
På slutten av hver treningsøkt i løpet av den 12-ukers studien.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

16. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LS-21-34-Tragos-Lawlor
  • 12/RC/2289_P2 (Annet stipend/finansieringsnummer: Science Foundation Ireland)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt, da dataene anses som verdifull intellektuell eiendom av industripartnerne som er involvert i studien. Deling av data vil være i konflikt med eksisterende avtaler om beskyttelse og bruk av proprietær informasjon.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere