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阑尾脓肿治疗研究

2024年12月2日 更新者：David Mamdouh Thabet、Assiut University

阑尾脓肿经皮引流评估，是否需要进一步开放引流？

本研究旨在检测失败后手术引流的指征 超声引导经皮引流 本研究将包括任何 18 岁以上出现阑尾脓肿的男性和女性 18 岁以上阑尾脓肿患者 所有患有全身性腹膜炎或免疫功能低下的患者患者将被排除在研究之外

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

前瞻性随机研究，我们将收集30名诊断为阑尾脓肿的患者，均进行超声引导下经皮脓肿引流，未能插入猪尾的组进行手术引流，记录手术时间、术中病例数并发症，然后在住院期间随访这些患者的术后疼痛和麻痹性肠梗阻

研究成果：

主要成果：

  1. 术中并发症的发生率
  2. 运营时间
  3. 术后疼痛
  4. 重要结构损伤等术中并发症的发生率
  5. 住院时间
  6. 与手术相关的术后并发症的发生率，如伤口感染、复发、肠梗阻

次要结果：

  1. 宇宙结果
  2. 病理复发率
  3. 患者满意度

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括100名在Assiut大学医学院普外科急诊科被诊断患有阑尾脓肿的患者

描述

纳入标准：

  • 18岁以上阑尾脓肿患者

排除标准：

  • 全身性腹膜炎以及有感染扩散、毒血症和败血症迹象的患者多房性阑尾脓肿免疫功能低下患者、肝功能不全、肾功能不全、未控制的患者和心脏病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
1-术中并发症的发生率
大体时间：基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月2日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月2日

首次发布 (估计的)

2024年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月2日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Appendicular abscess drainage

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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