Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie managementu apendikulárního abscesu

2. prosince 2024 aktualizováno: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Hodnocení perkutánní drenáže apendikulárního abscesu, je potřeba další otevřená drenáž?

Tato studie si klade za cíl odhalit indikace chirurgické drenáže po selhání Ultrazvukem řízená perkutánní drenáž Tato studie bude zahrnovat všechny muže a ženy starší 18 let, kteří měli apendikulární absces Pacienti s apendikulárním abscesem starší 18 let Všichni pacienti s generalizovanou peritonitidou nebo s oslabenou imunitou pacienti budou ze studie vyloučeni

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Prospektivní randomizovaná studie shromáždíme 30 pacientů s diagnózou apendikulárního abscesu a všichni podstoupí ultrazvukem řízenou perkutánní drenáž abscesu a skupina, kterým se nepodaří zavést pigtail, podstoupí chirurgickou drenáž zaznamenáme dobu operace, počet případů s intraoperační komplikace a následně tyto pacienty během pobytu v nemocnici sledovat pro pooperační bolesti a paralytický ileus

Výsledky studia:

Primární výsledky:

  1. Výskyt intraoperačních komplikací
  2. Délka operací
  3. Pooperační bolest
  4. Výskyt intraoperačních komplikací jako poranění důležitých struktur
  5. Délka pobytu v nemocnici
  6. Výskyt pooperačních komplikací souvisejících s operací jako infekce rány, recidiva, střevní obstrukce

Sekundární výsledky:

  1. Kosmotické výsledky
  2. Výskyt recidivy patologie
  3. Spokojenost pacientů

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude zahrnovat 100 pacientů, u kterých byl diagnostikován apendikulární absces na urgentním příjmu, klinice všeobecné chirurgie lékařské fakulty univerzity v Assiutu

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti s apendikulárním abscesem ve věku nad 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Generalizovaná peritonitida a pacienti se známkami šířící se infekce, toxémie a septikémie Multilokulární apendikulární absces Imunokompromitovaní pacienti, jaterní dysfunkce, renální poškození, nekontrolovaní pacienti a srdeční onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
1-Výskyt intraoperačních komplikací
Časové okno: Základní linie
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Appendicular abscess drainage

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Absces slepého střeva

Předplatit