Estudio del manejo del absceso apendicular
2 de diciembre de 2024 actualizado por: David Mamdouh Thabet, Assiut University
Evaluación del drenaje percutáneo del absceso apendicular: ¿Existe alguna necesidad de realizar más drenaje abierto?
Este estudio tiene como objetivo detectar indicaciones de drenaje quirúrgico después del fracaso Drenaje percutáneo guiado por ultrasonido Este estudio incluirá a cualquier hombre y mujer mayor de 18 años que presente absceso apendicular Pacientes con absceso apendicular mayor de 18 años Todos los pacientes con peritonitis generalizada o inmunocomprometidos Los pacientes serán excluidos del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Estudio prospectivo aleatorizado recolectaremos 30 pacientes diagnosticados con absceso apendicular y todos se someterán a drenaje percutáneo del absceso guiado por ultrasonido y el grupo que no podrá insertar la coleta se someterá a drenaje quirúrgico registraremos el tiempo de operación, número de casos con intraoperatorio complicaciones y luego realizar un seguimiento de estos pacientes durante el tiempo de estancia hospitalaria por dolor posoperatorio e íleo paralítico
Resultados del estudio:
Resultados primarios:
- Incidencia de complicaciones intraoperatorias.
- Duración de las operaciones
- Dolor postoperatorio
- Incidencia de complicaciones intraoperatorias como lesión de estructuras importantes.
- Duración de la estancia hospitalaria
- Incidencia de complicaciones postoperatorias relacionadas con la cirugía como infección de la herida, recurrencia, obstrucción intestinal.
Resultados secundarios:
- Resultados cosmicos
- Incidencia de recurrencia de la patología.
- Satisfacción del paciente
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: David Mamdouh Thabet, Doctor
- Número de teléfono: 01288910475
- Correo electrónico: Fadysamir380@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio incluirá a 100 pacientes a los que se les diagnosticó absceso apendicular en la unidad de urgencias del departamento de cirugía general de la facultad de medicina de la universidad de Assiut.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con absceso apendicular mayores de 18 años.
Criterios de exclusión:
- Peritonitis generalizada y pacientes con signos de infección diseminada, toxemia y septicemia. Absceso apendicular multilocular. Pacientes inmunocomprometidos, disfunción hepática, insuficiencia renal, pacientes no controlados y enfermedad cardíaca.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
1-Incidencia de complicaciones intraoperatorias
Periodo de tiempo: Base
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Brown C, Kang L, Kim ST. Percutaneous drainage of abdominal and pelvic abscesses in children. Semin Intervent Radiol. 2012 Dec;29(4):286-94. doi: 10.1055/s-0032-1330062.
- Darwazeh G, Cunningham SC, Kowdley GC. A Systematic Review of Perforated Appendicitis and Phlegmon: Interval Appendectomy or Wait-and-See? Am Surg. 2016 Jan;82(1):11-5.
- Tannoury J, Abboud B. Treatment options of inflammatory appendiceal masses in adults. World J Gastroenterol. 2013 Jul 7;19(25):3942-50. doi: 10.3748/wjg.v19.i25.3942.
- Deelder JD, Richir MC, Schoorl T, Schreurs WH. How to treat an appendiceal inflammatory mass: operatively or nonoperatively? J Gastrointest Surg. 2014 Apr;18(4):641-5. doi: 10.1007/s11605-014-2460-1. Epub 2014 Feb 4.
- Bal A, Ozkececi ZT, Turkoglu O, Ozsoy M, Celep RB, Yilmaz S, Arikan Y. Demographic characteristics and seasonal variations of acute appendicitis. Ann Ital Chir. 2015;86:539-44.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Appendicular abscess drainage
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .