Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie leczenia ropnia wyrostka robaczkowego

2 grudnia 2024 zaktualizowane przez: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Ocena przezskórnego drenażu ropnia wyrostka robaczkowego – czy istnieje potrzeba dalszego otwartego drenażu?

Celem tego badania jest wykrycie oznak drenażu chirurgicznego po niepowodzeniu Drenaż przezskórny pod kontrolą USG. Badanie obejmie każdego mężczyznę i kobietę w wieku powyżej 18 lat, u których wystąpił ropień wyrostka robaczkowego. Pacjenci z ropniem wyrostka robaczkowego w wieku powyżej 18 lat. Wszyscy pacjenci z uogólnionym zapaleniem otrzewnej lub z obniżoną odpornością. pacjenci zostaną wykluczeni z badania

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

W badaniu prospektywnym z randomizacją zbierzemy 30 pacjentów, u których zdiagnozowano ropień wyrostka robaczkowego i wszyscy zostaną poddani przezskórnemu drenażowi ropnia pod kontrolą USG, a grupa, która nie wprowadzi warkocza, zostanie poddana drenażowi chirurgicznemu, będziemy rejestrować czas operacji, liczbę przypadków ze śródoperacją powikłań, a następnie monitorować tych pacjentów w czasie pobytu w szpitalu ze względu na ból pooperacyjny i porażenną niedrożność jelit

Wyniki badania:

Podstawowe wyniki:

  1. Częstość powikłań śródoperacyjnych
  2. Długość operacji
  3. Ból pooperacyjny
  4. Częstość występowania powikłań śródoperacyjnych w postaci uszkodzenia ważnych struktur
  5. Długość pobytu w szpitalu
  6. Częstość występowania powikłań pooperacyjnych związanych z zabiegiem chirurgicznym, takich jak zakażenie rany, nawrót, niedrożność jelit

Wyniki drugorzędne:

  1. Wyniki kosmiczne
  2. Częstość nawrotów patologii
  3. Zadowolenie pacjenta

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniem zostanie objętych 100 pacjentów, u których zdiagnozowano ropień wyrostka robaczkowego na Oddziale Ratunkowym Oddziału Chirurgii Ogólnej Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w Assiut

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z ropniem wyrostka robaczkowego w wieku powyżej 18 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Uogólnione zapalenie otrzewnej oraz pacjenci z objawami szerzącej się infekcji, zatrucia i posocznicy Wielomiejscowy ropień wyrostka robaczkowego Pacjenci z obniżoną odpornością, dysfunkcją wątroby, zaburzeniami czynności nerek, pacjenci niekontrolowani i choroby serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
1-Występowanie powikłań śródoperacyjnych
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Appendicular abscess drainage

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj