Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het beheer van appendiculair abces

2 december 2024 bijgewerkt door: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Evaluatie van percutane drainage van appendiculair abces: is er behoefte aan verdere open drainage?

Dit onderzoek heeft tot doel indicaties van chirurgische drainage op te sporen na falen. Percutane drainage met echografie. Dit onderzoek omvat alle mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar die zich presenteren met een appendiculair abces. Patiënten met een appendiculair abces ouder dan 18 jaar. Alle patiënten met gegeneraliseerde peritonitis of immuungecompromitteerde patiënten. patiënten zullen van het onderzoek worden uitgesloten

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In een prospectief gerandomiseerd onderzoek zullen we 30 patiënten verzamelen met de diagnose appendiculair abces en ze zullen allemaal echogeleide percutane drainage van het abces ondergaan en de groep die er niet in slaagt de varkensstaart in te brengen zal chirurgische drainage ondergaan. We zullen het tijdstip van de operatie registreren, het aantal gevallen met intraoperatieve complicaties en volg deze patiënten vervolgens tijdens hun verblijf in het ziekenhuis op postoperatieve pijn en paralytische ileus

Studieresultaten:

Primaire uitkomsten:

  1. Incidentie van intra-operatieve complicaties
  2. Duur van de operaties
  3. Postoperatieve pijn
  4. Incidentie van intraoperatieve complicaties als letsel van belangrijke structuren
  5. Duur van het ziekenhuisverblijf
  6. Incidentie van postoperatieve complicaties gerelateerd aan chirurgie, zoals wondinfectie, recidief, darmobstructie

Secundaire uitkomsten:

  1. Kosmische uitkomsten
  2. Incidentie van herhaling van pathologie
  3. Patiënttevredenheid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvat 100 patiënten bij wie een appendiculair abces werd vastgesteld op de spoedeisende hulp, afdeling algemene chirurgie, faculteit geneeskunde, universiteit van Assiut

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een appendiculair abces ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Gegeneraliseerde peritonitis en patiënten met tekenen van zich verspreidende infectie, toxemie en bloedvergiftiging Multi-loculair appendiculair abces Patiënten met een verzwakt immuunsysteem, leverdisfunctie, nierinsufficiëntie, ongecontroleerde patiënten en hartziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
1-Incidentie van intraoperatieve complicaties
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Appendicular abscess drainage

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren