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Studie zur Behandlung appendikulärer Abszesse

2. Dezember 2024 aktualisiert von: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Beurteilung der perkutanen Drainage eines appendikulären Abszesses: Besteht Bedarf für eine weitere offene Drainage?

Diese Studie zielt darauf ab, Hinweise auf eine chirurgische Drainage nach einem Versagen zu erkennen. Ultraschallgesteuerte perkutane Drainage. An dieser Studie werden alle Männer und Frauen über 18 Jahre teilnehmen, die sich mit einem Blinddarmabszess vorgestellt haben. Patienten mit einem Blinddarmabszess über 18 Jahren. Alle Patienten mit generalisierter Peritonitis oder immungeschwächt Patienten werden von der Studie ausgeschlossen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In einer prospektiven randomisierten Studie werden wir 30 Patienten sammeln, bei denen ein Blinddarmabszess diagnostiziert wurde, und alle werden sich einer ultraschallgesteuerten perkutanen Abszessdrainage unterziehen. Die Gruppe, die den Pigtail nicht einführen kann, wird einer chirurgischen Drainage unterzogen Komplikationen und überwachen Sie diese Patienten dann während des Krankenhausaufenthalts auf postoperative Schmerzen und paralytischen Ileus

Studienergebnisse:

Primäre Ergebnisse:

  1. Häufigkeit intraoperativer Komplikationen
  2. Dauer der Operationen
  3. Postoperative Schmerzen
  4. Häufigkeit intraoperativer Komplikationen wie Verletzung wichtiger Strukturen
  5. Dauer des Krankenhausaufenthaltes
  6. Inzidenz postoperativer Komplikationen im Zusammenhang mit der Operation wie Wundinfektion, Rezidiv, Darmverschluss

Sekundäre Ergebnisse:

  1. Kosmotische Ergebnisse
  2. Häufigkeit eines erneuten Auftretens der Pathologie
  3. Patientenzufriedenheit

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An der Studie werden 100 Patienten teilnehmen, bei denen in der Notaufnahme der Abteilung für Allgemeinchirurgie der medizinischen Fakultät der Universität Assiut ein Blinddarmabszess diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Blinddarmabszess über 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Generalisierte Peritonitis und Patienten mit Anzeichen einer sich ausbreitenden Infektion, Toxämie und Septikämie. Multilokulärer appendikulärer Abszess. Immungeschwächte Patienten, Leberfunktionsstörung, Nierenfunktionsstörung, unkontrollierte Patienten und Herzerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
1-Inzidenz intraoperativer Komplikationen
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Appendicular abscess drainage

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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