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Studio della gestione dell'ascesso appendicolare

2 dicembre 2024 aggiornato da: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Valutazione del drenaggio percutaneo dell'ascesso appendicolare: è necessario un ulteriore drenaggio aperto?

Questo studio mira a rilevare indicazioni di drenaggio chirurgico dopo fallimento Drenaggio percutaneo guidato da ultrasuoni Questo studio includerà qualsiasi maschio e femmina di età superiore a 18 anni che presentasse ascesso appendicolare Pazienti con ascesso appendicolare di età superiore a 18 anni Tutti i pazienti con peritonite generalizzata o immunocompromessi i pazienti verranno esclusi dallo studio

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Studio prospettico randomizzato raccoglieremo 30 pazienti con diagnosi di ascesso appendicolare e tutti saranno sottoposti a drenaggio percutaneo dell'ascesso ecoguidato e il gruppo che non riuscirà a inserire il pigtail sarà sottoposto a drenaggio chirurgico registreremo il tempo dell'intervento, il numero di casi con intraoperatorio complicanze e quindi seguire questi pazienti durante il periodo di degenza ospedaliera per dolore postoperatorio e ileo paralitico

Risultati dello studio:

Risultati primari:

  1. Incidenza di complicanze intraoperatorie
  2. Durata delle operazioni
  3. Dolore post operatorio
  4. Incidenza di complicanze intraoperatorie come lesioni di strutture importanti
  5. Durata della degenza ospedaliera
  6. Incidenza di complicanze postoperatorie legate all'intervento chirurgico come infezione della ferita, recidiva, ostruzione intestinale

Risultati secondari:

  1. Risultati cosmotici
  2. Incidenza di recidiva della patologia
  3. Soddisfazione del paziente

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio includerà 100 pazienti a cui è stato diagnosticato un ascesso appendicolare nel pronto soccorso, dipartimento di chirurgia generale, facoltà di medicina, università di Assiut

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con ascesso appendicolare di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Peritonite generalizzata e pazienti con segni di diffusione di infezione, tossiemia e setticemia Ascesso appendicolare multiloculare Pazienti immunocompromessi, disfunzione epatica, insufficienza renale, pazienti non controllati e malattie cardiache

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
1-Incidenza delle complicanze intraoperatorie
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Appendicular abscess drainage

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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