Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af håndtering af appendikulær abscess

2. december 2024 opdateret af: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Evaluering af perkutan dræning af appendikulær abscess, er der behov for yderligere åben dræning?

Denne undersøgelse har til formål at detektere indikationer på kirurgisk drænage efter svigt Ultralydsstyret perkutan drænage. Denne undersøgelse vil omfatte alle mænd og kvinder over 18 år, som har appendikulær absces Patienter med appendikulær absces over 18 år Alle patienter med generaliseret peritonitis eller immunkompromitteret patienter vil blive udelukket fra undersøgelsen

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prospektivt randomiseret studie vil vi indsamle 30 patienter diagnosticeret med appendikulær abscess, og de vil alle gennemgå ultralydsstyret perkutan dræning af absces og gruppen, der ikke vil indsætte pigtailen, vil gennemgå kirurgisk drænage, vi vil registrere operationstidspunktet, antal tilfælde med intraoperativt komplikationer og derefter følge op på disse patienter under hospitalsophold for postoperative smerter og paralytisk ileus

Studieresultater:

Primære resultater:

  1. Forekomst af intraoperative komplikationer
  2. Længde af operationer
  3. Post-operative smerter
  4. Forekomst af intraoperative komplikationer som skade på vigtige strukturer
  5. Længde af hospitalsophold
  6. Forekomst af postoperative komplikationer relateret til kirurgi som sårinfektion, recidiv, tarmobstruktion

Sekundære resultater:

  1. Kosmotiske resultater
  2. Forekomst af tilbagefald af patologi
  3. Patienttilfredshed

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 100 patienter, der blev diagnosticeret med blindtarmsabscess i akutafdelingen, afdelingen for generel kirurgi, det medicinske fakultet, Assiut universitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med appendikulær abscess over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Generaliseret peritonitis og patienter med tegn på spredning af infektion, toksæmi og septikæmi Multi-lokulær appendikulær absces Immunkompromitterede patienter, leverdysfunktion, nedsat nyrefunktion, ukontrollerede patienter og hjertesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
1-Forekomst af intraoperative komplikationer
Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2024

Først opslået (Anslået)

5. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Appendicular abscess drainage

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Appendiceal Abscess

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner