Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av behandling av appendikulær abscess

2. desember 2024 oppdatert av: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Evaluering av perkutan drenering av appendikulær abscess, er det behov for ytterligere åpen drenering?

Denne studien tar sikte på å oppdage indikasjoner på kirurgisk drenering etter svikt Ultralydveiledet perkutan drenering. Denne studien vil inkludere alle menn og kvinner over 18 år som har appendikulær abscess Pasienter med appendikulær abscess over 18 år Alle pasienter med generalisert peritonitt eller immunkompromittert pasienter vil bli ekskludert fra studien

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Prospektiv randomisert studie vil vi samle 30 pasienter diagnostisert med blindtarmsabscess og de vil alle gjennomgå ultralydveiledet perkutan drenering av abscess og gruppen som ikke klarer å sette inn pigtail vil gjennomgå kirurgisk drenering vi vil registrere operasjonstidspunkt, antall tilfeller med intraoperativt komplikasjoner og deretter følge opp disse pasientene i løpet av sykehusoppholdet for postoperativ smerte og paralytisk ileus

Studieresultater:

Primære resultater:

  1. Forekomst av intraoperative komplikasjoner
  2. Lengde på operasjoner
  3. Postoperativ smerte
  4. Forekomst av intraoperative komplikasjoner som skade på viktige strukturer
  5. Lengde på sykehusopphold
  6. Forekomst av postoperative komplikasjoner relatert til kirurgi som sårinfeksjon, residiv, tarmobstruksjon

Sekundære utfall:

  1. Kosmotiske utfall
  2. Forekomst av tilbakefall av patologi
  3. Pasienttilfredshet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil omfatte 100 pasienter som ble diagnostisert med blindtarmsabscess i akuttmottaket, avdeling for generell kirurgi, medisinsk fakultet, Assiut universitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med appendikulær abscess over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Generalisert peritonitt og pasienter med tegn på spredning av infeksjon, toksemi og septikemi Multi-lokulær appendikulær abscess Immunkompromitterte pasienter, leverdysfunksjon, nedsatt nyrefunksjon, ukontrollerte pasienter og hjertesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
1-Forekomst av intraoperative komplikasjoner
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

2. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Appendicular abscess drainage

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere