- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06718595
Étude de la prise en charge de l'abcès appendiculaire
Évaluation du drainage percutané de l'abcès appendiculaire, un drainage ouvert supplémentaire est-il nécessaire ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Étude prospective randomisée, nous collecterons 30 patients diagnostiqués avec un abcès appendiculaire et ils subiront tous un drainage percutané de l'abcès guidé par échographie et le groupe qui ne parviendra pas à insérer la queue de cochon subira un drainage chirurgical, nous enregistrerons l'heure de l'opération, le nombre de cas avec peropératoire complications puis suivre ces patients pendant la durée de leur séjour à l'hôpital pour les douleurs postopératoires et l'iléus paralytique
Résultats de l'étude :
Résultats principaux :
- Incidence des complications peropératoires
- Durée des opérations
- Douleur post opératoire
- Incidence des complications peropératoires telles que lésions de structures importantes
- Durée du séjour à l'hôpital
- Incidence des complications postopératoires liées à la chirurgie telles qu'infection de plaie, récidive, occlusion intestinale
Résultats secondaires :
- Résultats cosmotiques
- Incidence de récidive de la pathologie
- Satisfaction des patients
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: David Mamdouh Thabet, Doctor
- Numéro de téléphone: 01288910475
- E-mail: Fadysamir380@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Patients présentant un abcès appendiculaire âgés de plus de 18 ans
Critères d'exclusion :
- Péritonite généralisée et patients présentant des signes de propagation d'une infection, toxémie et septicémie Abcès appendiculaire multiloculaire Patients immunodéprimés, dysfonctionnement hépatique, insuffisance rénale, patients non contrôlés et maladie cardiaque
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
1-Incidence des complications peropératoires
Délai: Référence
|
Référence
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Brown C, Kang L, Kim ST. Percutaneous drainage of abdominal and pelvic abscesses in children. Semin Intervent Radiol. 2012 Dec;29(4):286-94. doi: 10.1055/s-0032-1330062.
- Darwazeh G, Cunningham SC, Kowdley GC. A Systematic Review of Perforated Appendicitis and Phlegmon: Interval Appendectomy or Wait-and-See? Am Surg. 2016 Jan;82(1):11-5.
- Tannoury J, Abboud B. Treatment options of inflammatory appendiceal masses in adults. World J Gastroenterol. 2013 Jul 7;19(25):3942-50. doi: 10.3748/wjg.v19.i25.3942.
- Deelder JD, Richir MC, Schoorl T, Schreurs WH. How to treat an appendiceal inflammatory mass: operatively or nonoperatively? J Gastrointest Surg. 2014 Apr;18(4):641-5. doi: 10.1007/s11605-014-2460-1. Epub 2014 Feb 4.
- Bal A, Ozkececi ZT, Turkoglu O, Ozsoy M, Celep RB, Yilmaz S, Arikan Y. Demographic characteristics and seasonal variations of acute appendicitis. Ann Ital Chir. 2015;86:539-44.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Appendicular abscess drainage
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .