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Étude de la prise en charge de l'abcès appendiculaire

2 décembre 2024 mis à jour par: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Évaluation du drainage percutané de l'abcès appendiculaire, un drainage ouvert supplémentaire est-il nécessaire ?

Cette étude vise à détecter les indications de drainage chirurgical après échec Drainage percutané guidé par échographie Cette étude inclura tout homme et femme de plus de 18 ans ayant présenté un abcès appendiculaire Patients présentant un abcès appendiculaire de plus de 18 ans Tous les patients atteints de péritonite généralisée ou immunodéprimés les patients seront exclus de l'étude

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Étude prospective randomisée, nous collecterons 30 patients diagnostiqués avec un abcès appendiculaire et ils subiront tous un drainage percutané de l'abcès guidé par échographie et le groupe qui ne parviendra pas à insérer la queue de cochon subira un drainage chirurgical, nous enregistrerons l'heure de l'opération, le nombre de cas avec peropératoire complications puis suivre ces patients pendant la durée de leur séjour à l'hôpital pour les douleurs postopératoires et l'iléus paralytique

Résultats de l'étude :

Résultats principaux :

  1. Incidence des complications peropératoires
  2. Durée des opérations
  3. Douleur post opératoire
  4. Incidence des complications peropératoires telles que lésions de structures importantes
  5. Durée du séjour à l'hôpital
  6. Incidence des complications postopératoires liées à la chirurgie telles qu'infection de plaie, récidive, occlusion intestinale

Résultats secondaires :

  1. Résultats cosmotiques
  2. Incidence de récidive de la pathologie
  3. Satisfaction des patients

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura 100 patients ayant reçu un diagnostic d'abcès appendiculaire dans l'unité d'urgence, département de chirurgie générale, faculté de médecine, université d'Assiout.

La description

Critères d'intégration :

  • Patients présentant un abcès appendiculaire âgés de plus de 18 ans

Critères d'exclusion :

  • Péritonite généralisée et patients présentant des signes de propagation d'une infection, toxémie et septicémie Abcès appendiculaire multiloculaire Patients immunodéprimés, dysfonctionnement hépatique, insuffisance rénale, patients non contrôlés et maladie cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
1-Incidence des complications peropératoires
Délai: Référence
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

2 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2024

Première publication (Estimé)

5 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Appendicular abscess drainage

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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