Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Appendikulaarisen paiseen hoitotutkimus

maanantai 2. joulukuuta 2024 päivittänyt: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Appendikulaarisen paiseen perkutaanisen tyhjennyksen arviointi, onko tarvetta lisäavoimelle?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita viitteitä kirurgisesta drenaatiosta epäonnistumisen jälkeen Ultraääniohjattu perkutaaninen drenaasi Tähän tutkimukseen osallistuvat kaikki yli 18-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on appendikulaarinen paise Potilaat, joilla on appendikulaarinen paise yli 18-vuotiaat Kaikki potilaat, joilla on yleistynyt peritoniitti tai immuunipuutos. potilaat suljetaan pois tutkimuksesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiiviseen satunnaistettuun tutkimukseen kerätään 30 potilasta, joilla on diagnosoitu apendikulaarinen paise komplikaatioita ja sitten seurata näitä potilaita sairaalahoidon aikana leikkauksen jälkeisen kivun ja paralyyttisen ileuksen varalta

Opintojen tulokset:

Ensisijaiset tulokset:

  1. Leikkauksen sisäisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
  2. Toiminnan pituus
  3. Leikkauksen jälkeinen kipu
  4. Leikkauksensisäisten komplikaatioiden ilmaantuvuus tärkeiden rakenteiden vaurioina
  5. Sairaalassa oleskelun pituus
  6. Leikkaukseen liittyvien postoperatiivisten komplikaatioiden, kuten haavainfektion, uusiutumisen, suolitukoksen ilmaantuvuus

Toissijaiset tulokset:

  1. Kosmoottisia tuloksia
  2. Patologian uusiutumisen ilmaantuvuus
  3. Potilastyytyväisyys

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 100 potilasta, joilla todettiin appendikulaarinen paise päivystyspoliklinikalla, yleiskirurgian laitoksella, lääketieteellisessä tiedekunnassa, Assiutin yliopistossa.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on appendikulaarinen paise

Poissulkemiskriteerit:

  • Yleistynyt vatsakalvontulehdus ja potilaat, joilla on merkkejä leviävästä infektiosta, toksemiasta ja septikemiasta Monilokulaarinen appendikulaarinen paise Potilaat, joilla on immuunipuutos, maksan vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta, hoitamattomat potilaat ja sydänsairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1 - Leikkauksensisäisten komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Appendicular abscess drainage

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa