Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av hantering av appendikulär abscess

2 december 2024 uppdaterad av: David Mamdouh Thabet, Assiut University

Utvärdering av perkutant dränering av appendikulär abscess, finns det något behov av ytterligare öppen dränering?

Denna studie syftar till att upptäcka indikationer på kirurgisk dränering efter misslyckande Ultraljudsvägledd perkutant dränering. Denna studie kommer att inkludera alla män och kvinnor över 18 år som uppvisar appendikulär abscess Patienter med appendikulär abscess över 18 års ålder Alla patienter med generaliserad bukhinneinflammation eller nedsatt immunförsvar. patienter kommer att uteslutas från studien

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Prospektiv randomiserad studie kommer vi att samla in 30 patienter med diagnosen blindtarmsabscess och de kommer alla att genomgå ultraljudsguidad perkutan dränering av abscess och gruppen som kommer att misslyckas med att sätta in fläskstjärten kommer att genomgå kirurgisk dränering vi kommer att registrera operationstid, antal fall med intraoperativt komplikationer och sedan följa upp dessa patienter under tiden för sjukhusvistelse för postoperativ smärta och paralytisk ileus

Studieresultat:

Primära resultat:

  1. Förekomst av intraoperativa komplikationer
  2. Operationernas längd
  3. Postoperativ smärta
  4. Förekomst av intraoperativa komplikationer som skada på viktiga strukturer
  5. Längden på sjukhusvistelsen
  6. Förekomst av postoperativa komplikationer relaterade till operation som sårinfektion, återfall, tarmobstruktion

Sekundära resultat:

  1. Kosmotiska utfall
  2. Förekomst av återfall av patologi
  3. Patientnöjdhet

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta 100 patienter som diagnostiserades med blindtarmsböld på akutmottagningen, avdelningen för allmän kirurgi, medicinska fakulteten, Assiut universitet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med appendikulär abscess över 18 år

Uteslutningskriterier:

  • Generaliserad bukhinneinflammation och patienter med tecken på spridning av infektion, toxemi och septikemi Multilokulär appendikulär abscess Immunförsvagade patienter, leverdysfunktion, nedsatt njurfunktion, okontrollerade patienter och hjärtsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
1-Förekomst av intraoperativa komplikationer
Tidsram: Baslinje
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

2 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2024

Första postat (Beräknad)

5 december 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Appendicular abscess drainage

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera