虚拟现实应用的效果
2026年9月16日 更新者：Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ、Dicle University
虚拟现实应用对可疑甲状腺癌患者进行的诊断程序的影响
甲状腺结节是成年人口的常见健康问题。
大多数癌症是通过甲状腺细针吸入活检来诊断的。
甲状腺结节通常显示出1-5％的体格检查病例中的临床发现，超声检查中有20-70％。
在诊断中；超声检查，精细针吸入活检，超声指导的细针吸入活检，闪烁显像，计算机断层扫描和磁共振成像被广泛使用。
甲状腺细针吸入活检程序是痛苦的事实，在手术过程中没有口语或咳嗽，并且如果样本不足，则必须进行几次手术。
它的重复会引起患者的恐惧和焦虑。
用于控制疼痛的药理和非药理学方法的结合可能为患者提供了最有效的疼痛缓解。
分心是用于控制疼痛的非药理方法之一。
分心是减轻诊断和治疗程序中患者疼痛的最优选方法之一。
这是一种允许患者通过将注意力集中在不同点来控制和减少症状的方法。本研究的目的是检查使用带有虚拟现实眼镜的励志视频在活检过程中分散注意力的效果关于怀疑甲状腺癌的患者的疼痛，压力和恐惧。
研究概览
详细说明
研究类型：
它被设计为一项随机对照实验研究。
研究人群和样本：
该研究样本将由申请大学医院的甲状腺质量的患者组成。 该研究的样本旨在是申请到大学医院的100名志愿糖尿病患者。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
South East
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Gaziantep、South East、土耳其（türkiye）、27100
- Gaziantep City Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 怀疑甲状腺质量的患者
- 没有头晕问题
- 没有视力问题
排除标准：
- 心理健康问题可能会阻止戴虚拟现实眼镜
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Virtual reality (VR) group
Participants wore a virtual reality headset displaying an immersive underwater nature video accompanied by relaxing music throughout the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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Participants wore a virtual reality headset displaying an immersive underwater nature video with relaxing music throughout the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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无干预：Standard care group
Participants underwent the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure under standard care without virtual reality.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Visual Analogue Scale
大体时间：Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Visual Analogue Scale (VAS) is a 10-cm (100-mm) scale used to assess pain intensity.
Scores range from 0 ("no pain") to 10 ("worst imaginable pain"), with higher scores indicating greater pain intensity.
Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
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Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III)
大体时间：Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III) is a 30-item instrument assessing fear of pain across three domains: severe pain, minor pain, and medical pain.
Items are scored on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 30 to 150, with higher scores indicating greater fear of pain.
Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
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Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Beck Anxiety Inventory (BAI)
大体时间：Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Beck Anxiety Inventory (BAI) is a 21-item self-report questionnaire used to assess the severity of anxiety symptoms.
Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating greater anxiety severity.
Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
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Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月19日
初级完成 (实际的)
2025年4月30日
研究完成 (实际的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月24日
首次发布 (实际的)
2025年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月16日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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