Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект приложений виртуальной реальности

16 сентября 2026 г. обновлено: Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ, Dicle University

Влияние применений виртуальной реальности на диагностические процедуры, выполненные у пациентов с подозрительным раком щитовидной железы

Узелки щитовидной железы являются распространенной проблемой для здоровья у взрослого населения. Большинство раковых заболеваний диагностируются с помощью биопсии аспирации тонкой иглы щитовидной железы. Узелки щитовидной железы обычно показывают клинические результаты в 1-5% случаев при физическом обследовании и 20-70% при ультразвуковом обследовании. В диагностике; Ультрасонография, биопсия для аспирации с тонкой иглой, биопсия для аспирации тонкой иглы с ультрасонографией, сцинтиграфия, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография широко используются. Тот факт, что процедура биопсии аспирации тонкой иглы щитовидной железы является болезненной, во время процедуры не было разговоров или кашля, и в случае недостаточного образца процедура должна выполняться несколько раз. Его повторение вызывает страх и беспокойство у пациентов. Комбинация фармакологических и нефармакологических методов контроля боли, вероятно, обеспечивает наиболее эффективное облегчение боли для пациента. Отвлечение является одним из нефармакологических методов, используемых в контроле боли. Отвращение является одним из наиболее предпочтительных методов снижения боли у пациентов во время диагностики и процедур лечения. Это метод, который позволяет пациентам контролировать и уменьшать симптомы, которые они испытывают, сосредотачивая свое внимание на другой точке. О боли, стрессе и страхе у людей с подозреваемым раком щитовидной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Тип исследования:

Он был разработан как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.

Исследовательская популяция и выборка:

Образец исследования будет состоять из пациентов с подозреваемой массой щитовидной железы, которые подали заявку на университетские больницы. Выборка исследования направлена ​​на то, чтобы стать 100 пациентами с диабетом, которые подали заявку в университетскую больницу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозреваемой массой щитовидной железы
  • Нет проблем с головокружением
  • Нет проблем с зрения

Критерии исключения:

  • Проблемы с психическим здоровьем, которые могут помешать ношению очков виртуальной реальности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Virtual reality (VR) group
Participants wore a virtual reality headset displaying an immersive underwater nature video accompanied by relaxing music throughout the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
Participants wore a virtual reality headset displaying an immersive underwater nature video with relaxing music throughout the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
Без вмешательства: Standard care group
Participants underwent the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure under standard care without virtual reality.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analogue Scale
Временное ограничение: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Visual Analogue Scale (VAS) is a 10-cm (100-mm) scale used to assess pain intensity. Scores range from 0 ("no pain") to 10 ("worst imaginable pain"), with higher scores indicating greater pain intensity. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III)
Временное ограничение: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III) is a 30-item instrument assessing fear of pain across three domains: severe pain, minor pain, and medical pain. Items are scored on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 30 to 150, with higher scores indicating greater fear of pain. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Beck Anxiety Inventory (BAI)
Временное ограничение: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Beck Anxiety Inventory (BAI) is a 21-item self-report questionnaire used to assess the severity of anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating greater anxiety severity. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться