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偏头痛患者的自主功能障碍:心血管和神经生理学评估

2025年1月22日 更新者:Donia Adel Abd-ElSadek、Beni-Suef University
偏头痛患者的自主功能障碍:心血管和神经生理学评估。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

评估偏头痛患者的自主功能障碍是否通过热门监测和表倾斜测试和神经生理学评估和神经生理学评估以及通过交感神经皮肤反应评估

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

116

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Benisuef、埃及、20
        • Benisuef University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

。这些患者将从贝尼·苏夫大学医院的神经病学诊所招募。

描述

纳入标准:

  • 1.满足偏头痛的ICHD-3标准2。偏头痛至少3个月。

排除标准:

脑成像显示结构性脑损伤。 .Medications 这可能会影响自主功能,例如三环抗抑郁药,抗胆碱能药物或阿片类药物。

  • 患有医疗疾病的患者引起自主神经功能障碍,例如:糖尿病,心血管,脱髓鞘或退化性神经系统疾病。
  • 进行倾斜测试的禁忌症
  • 孕妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
偏头痛患者的自主功能障碍
大体时间:基线
使用复合自主系统评分评估自主神经功能障碍31
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心血管评估
大体时间:24小时
心血管使用Holter监控和Table Tilt Est进行
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月7日

初级完成 (估计的)

2025年7月30日

研究完成 (估计的)

2025年9月30日

研究注册日期

首次提交

2025年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月22日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月22日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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