Autonomische Dysfunktion bei Patienten mit Migräne: kardiovaskuläre und neurophysiologische Bewertung
22. Januar 2025 aktualisiert von: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Autonome Dysfunktion bei Patienten mit Migräne: kardiovaskuläre und neurophysiologische Bewertung.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bewertung, wenn autonome Funktionsstörungen bei Patienten mit Migräne unter Verwendung einer kardiovaskulären Bewertung durch Hotler -Überwachung und Tischnippenprüfung und neurophysiologische Bewertung durch sympathische Hautreaktion verwendet werden
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
116
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Benisuef, Ägypten, 20
- Benisuef university hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
. Die Patienten werden aus der Neurology Clinic, Beni Suef University Hospital, rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Erfüllende ICHD-3-Kriterien für Migräne 2. Migräne für mindestens 3 Monate.
Ausschlusskriterien:
Gehirnbildgebung zeigt strukturelle Gehirnläsionen. .medikat Dies könnte sich auf die autonome Funktion wie trizyklische Antidepressiva, Anticholinergika oder Opioide auswirken.
- Patienten mit gleichzeitigen medizinischen Erkrankungen, die autonome Funktionsstörungen verursachen, wie z. B. Diabetes, kardiovaskuläre, demyelinisierende oder degenerative neurologische Störungen.
- Kontraindikationen für die Durchführung des Tilt -Tests
- Schwangere Patienten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Autonomische Dysfunktion bei Patienten mit Migräne
Zeitfenster: Grundlinie
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Bewertung der autonomen Dysfunktion unter Verwendung eines zusammengesetzten autonomen Systemwerts 31 31
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herz -Kreislauf -Bewertung
Zeitfenster: 24 Stunden
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Herz -Kreislauf erfolgt mit Holter -Überwachung und Tischneigung EST
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24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FMBSUREC/01102024/Abd-Elsadek
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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