Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Autonomische disfunctie bij patiënten met migraine: beoordeling van cardiovasculaire en neurofysiologie

22 januari 2025 bijgewerkt door: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Autonomische disfunctie bij patiënten met migraine: beoordeling van cardiovasculaire en neurofysiologie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Beoordeling als autonome disfunctie bij patiënten met migraine door het gebruik van cardiovasculaire beoordeling door hotler -monitoring en tabel tilt test en neurofysiologie -beoordeling door sympathische huidrespons

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

116

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Benisuef, Egypte, 20
        • Benisuef University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

. De patiënten worden aangeworven bij de Neurology Clinic, Beni Suef University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Volle ICHD-3-criteria voor migraine 2. Migraine gedurende ten minste 3 maanden.

Uitsluitingscriteria:

Brain beeldvorming met structurele hersenletsels. .medicaties Dat zou de autonome functie kunnen beïnvloeden, zoals tricyclische antidepressiva, anticholinerge of opioïden.

  • Patiënten met gelijktijdige medische ziekte die autonome disfunctie veroorzaken, zoals: diabetes, cardiovasculaire, demyelinerende of degeneratieve neurologische aandoeningen.
  • Contra -indicaties voor het uitvoeren van de Tilt -test
  • Zwangere patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Autonomische disfunctie bij patiënten met migraine
Tijdsspanne: basislijn
Beoordeling van autonome disfunctie met behulp van composiet autonome systeemscore 31
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovasculaire beoordeling
Tijdsspanne: 24 uur
Cardiovasculair wordt gedaan met behulp van Holter -monitoring en tafeltilt est
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 januari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren