Disfunção autonômica em pacientes com enxaqueca: avaliação cardiovascular e neurofisiológica
22 de janeiro de 2025 atualizado por: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Disfunção autonômica em pacientes com enxaqueca: avaliação cardiovascular e neurofisiológica.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Descrição detalhada
Avaliação Se a disfunção autonômica em pacientes com enxaqueca usando avaliação cardiovascular por monitoramento de Hotler e teste de inclinação de mesa e avaliação da neurofisiologia por resposta da pele simpática
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
116
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Benisuef, Egito, 20
- Benisuef University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
. Os pacientes serão recrutados na clínica de neurologia, Hospital Universitário de Beni Suef.
Descrição
Critérios de inclusão:
- 1. Critérios de ICHD-3 que preenchem a enxaqueca 2. Enxaqueca por pelo menos 3 meses.
Critérios de exclusão:
Imagem cerebral mostrando lesões cerebrais estruturais. .Medications Isso poderia afetar a função autonômica, como antidepressivos tricíclicos, anticolinérgicos ou opióides.
- Pacientes com doenças médicas concomitantes que causam disfunção autonômica, como: diabetes, distúrbios neurológicos cardiovasculares, desmielinizantes ou degenerativos.
- Contra -indicações para realizar o teste de inclinação
- Pacientes grávidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Disfunção autonômica em pacientes com enxaqueca
Prazo: linha de base
|
Avaliação da disfunção autonômica usando pontuação do sistema autonômico composto 31
|
linha de base
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação cardiovascular
Prazo: 24 horas
|
O cardiovascular é feito usando o monitoramento holter e a tola de mesa EST
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMBSUREC/01102024/Abd-Elsadek
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .