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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06798259
Dysfonctionnement autonome chez les patients atteints de migraine: évaluation cardiovasculaire et neurophysiologique
22 janvier 2025 mis à jour par: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Dysfonctionnement autonome chez les patients atteints de migraine: évaluation cardiovasculaire et neurophysiologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Évaluation si dysfonctionnement autonome chez les patients atteints de migraine en utilisant l'évaluation cardiovasculaire par surveillance de la piste de tête et un test d'inclinaison du tableau et une évaluation de la neurophysiologie par réponse cutanée sympathique
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
116
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Benisuef, Egypte, 20
- Benisuef University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
. Les patients seront recrutés à la Clinique de neurologie, Hôpital universitaire de Beni Suef.
La description
Critères d'inclusion:
- 1. CRITÈRES ICHD-3 de la réalisation de la migraine 2. Migraine pendant au moins 3 mois.
Critères d'exclusion:
L'imagerie cérébrale montrant des lésions cérébrales structurelles. .Médications Cela pourrait avoir un impact sur la fonction autonome telle que les antidépresseurs tricycliques, les anticholinergiques ou les opioïdes.
- Les patients atteints d'une maladie médicale concomitante provoquant un dysfonctionnement autonome tel que: le diabète, les troubles neurologiques cardiovasculaires, démyélinisants ou dégénératifs.
- Contre-indications pour effectuer le test d'inclinaison
- Patients enceintes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dysfonctionnement autonome chez les patients atteints de migraine
Délai: base de base
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Évaluation de la dysfonction autonome à l'aide du score du système autonome composite 31
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base de base
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation cardiovasculaire
Délai: 24 heures
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Le cardiovasculaire se fait à l'aide de la surveillance Holter et de l'inclinaison de la table
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FMBSUREC/01102024/Abd-Elsadek
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .