Autonom dysfunktion hos patienter med migrän: Kardiovaskulär och neurofysiologibedömning
22 januari 2025 uppdaterad av: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Autonom dysfunktion hos patienter med migrän: kardiovaskulär och neurofysiologisk bedömning.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bedömning Om autonom dysfunktion hos patienter med migrän genom att använda kardiovaskulär bedömning genom hotlerövervakning och tabell Tilt Test och Neurofysiology Assessment genom sympatisk hudrespons
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
116
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Benisuef, Egypten, 20
- Benisuef University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
. Patienterna kommer att rekryteras från Neurology Clinic, Beni Suef University Hospital.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- 1.FULFILLING ICHD-3 Kriterier för migrän 2. Migrän i minst 3 månader.
Uteslutningskriterier:
Hjärnavbildning som visar strukturella hjärnskador. .Medications Det kan påverka autonom funktion såsom tricykliska antidepressiva medel, antikolinergika eller opioider.
- Patienter med samtidig medicinsk sjukdom som orsakar autonom dysfunktion såsom: diabetes, kardiovaskulär, demyeliniserande eller degenerativa neurologiska störningar.
- Kontraindikationer för att utföra lutningstestet
- Gravida patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Autonom dysfunktion hos patienter med migrän
Tidsram: baslinje
|
Bedömning av autonom dysfunktion med komposit autonoma systempoäng 31
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardiovaskulär bedömning
Tidsram: 24 timmar
|
Kardiovaskulär görs med Holter Monitoring och Table Tilt est
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FMBSUREC/01102024/Abd-Elsadek
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .