Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автономная дисфункция у пациентов с мигренью: оценка сердечно -сосудистой системы и нейрофизиологии

22 января 2025 г. обновлено: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Вегетативная дисфункция у пациентов с мигренью: сердечно -сосудистая и нейрофизиология оценка.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Оценка, если вегетативная дисфункция у пациентов с мигренью с использованием сердечно -сосудистой оценки с помощью мониторинга горячих и тестирования наклона таблицы и оценки нейрофизиологии с помощью симпатического ответа кожи

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

116

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Benisuef, Египет, 20
        • Benisuef University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Полем Пациенты будут набраны из неврологической клиники, университетской больницы Бени Сьюф.

Описание

Критерии включения:

  • 1. Критерии ICHD-3 для мигрени. 2. Мигрень не менее 3 месяцев.

Критерии исключения:

Визуализация мозга показывает структурные поражения мозга. .medications Это может повлиять на вегетативную функцию, такую ​​как трициклические антидепрессанты, антихолинергические или опиоиды.

  • Пациенты с сопутствующим медицинским заболеванием, вызывающим автономную дисфункцию, такие как: диабет, сердечно -сосудистые, демиелинизирующие или дегенеративные неврологические расстройства.
  • Противопоказания для выполнения теста на наклон
  • Беременные пациенты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вегетативная дисфункция у пациентов с мигренью
Временное ограничение: базовый уровень
Оценка вегетативной дисфункции с использованием композитной автономной системы системы 31
базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно -сосудистая оценка
Временное ограничение: 24 часа
Сердечно -сосудистые
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться