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Disfunción autónoma en pacientes con migraña: evaluación cardiovascular y neurofisiología

22 de enero de 2025 actualizado por: Donia Adel Abd-ElSadek, Beni-Suef University
Disfunción autónoma en pacientes con migraña: evaluación cardiovascular y neurofisiología.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Evaluación Si la disfunción autónoma en pacientes con migraña mediante el uso de la evaluación cardiovascular mediante el monitoreo de Hotler y la prueba de inclinación de la tabla y la evaluación de la neurofisiología por respuesta simpática de la piel

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

116

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Benisuef, Egipto, 20
        • Benisuef University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

. Los pacientes serán reclutados de la Clínica de Neurología, Hospital Universitario Beni SUEF.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Fulling Criterios de ICHD-3 para la migraña 2. Migraña durante al menos 3 meses.

Criterios de exclusión:

Imágenes cerebrales que muestran lesiones cerebrales estructurales. . Eso podría afectar la función autónoma, como los antidepresivos tricíclicos, los anticolinérgicos u opioides.

  • Los pacientes con enfermedad médica concomitante que causan disfunción autonómica, como: diabetes, trastornos neurológicos cardiovasculares, desmielinizantes o degenerativos.
  • Contraindicaciones para realizar la prueba de inclinación
  • Pacientes embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfunción autónoma en pacientes con migraña
Periodo de tiempo: base
Evaluación de la disfunción autónoma utilizando la puntuación del sistema autónomo compuesto 31
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación cardiovascular
Periodo de tiempo: 24 horas
Cardiovascular se realiza utilizando Holter Monitoring y Table Tilt EST
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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