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在有问题的智能手机使用方面的运动和运动中的音乐干预,大学生的心理病理症状

2025年1月26日 更新者:YALI ZHOU

音乐干预在运动和运动中的影响对智能手机使用,心理病理学症状,自尊和冲动性状的影响

这项研究是在中国大学生的智能手机使用者中研究音乐干预对运动和运动的影响,心理病理症状,自尊心和冲动性特征的影响。 目的是将运动和运动的组合与快速节奏音乐,慢节奏音乐和没有音乐的效果进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kelantan
      • Kota Bharu、Kelantan、马来西亚、16150
        • USM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至25岁之间的大学生(男性或女性)
  • 没有认知障碍,能够清楚地完成问卷

排除标准:

  • 最近受伤的学生,例如骨头骨折,先天性疾病,例如心脏病或其他状态状况,以阻止他们进行中等至高强度的运动
  • 排除精神疾病,身体残疾或无法或不愿意参加审判的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锻炼和运动与快节奏音乐的结合
研究人员通过运动训练和运动训练选择的快节奏音乐
实验性的:锻炼和运动与慢节奏音乐的结合
研究人员通过运动训练和运动训练选择的慢节奏音乐
实验性的:锻炼和运动的结合没有音乐
没有音乐的运动训练和运动训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
智能手机影响量表(SIS)
大体时间:14周
SIS是意大利语中开发的26个项目量表,可全面考虑智能手机在日常生活中的不同认知,情感,社会和行为影响。 SIS尺寸以5点李克特量表进行测量,范围从1(强烈不同意)到5(完全同意)。
14周
瑞尔森社交焦虑量表(RSA)
大体时间:14周
RSA是一种新的自我报告措施,旨在评估受访者在几种社交情况(情况量表)中经历恐惧或焦虑的程度,以及与社交焦虑症(严重程度量表)相关的困扰和障碍程度。 可能的分数从0到28,得分较高,表明社交焦虑较高。
14周
冲动行为短规模8(I-8)
大体时间:14周
冲动行为短规模8(I-8)用四个子量表分别衡量冲动的心理结构(完成时间<1分钟)。 I-8由八个衡量四个个性方面的项目组成,这些项目会导致冲动行为:紧迫性,缺乏预谋,缺乏毅力和寻求感觉。 它以4分李克特量表进行测量,范围从1(非常同意)到4(强烈不同意)。
14周
抑郁焦虑应激量表8项(DASS-8)
大体时间:14周
DASS-8是一个8项量表,可评估压力,抑郁和焦虑。 项目以4分制的评分,范围从0(从不或几乎从未)到3(几乎总是或始终)。
14周
多维自尊量表12(MSES-12)
大体时间:14周
MSE-12由六个子量表组成,其中包括12个项目,每个分量表的额定量表范围从1(=完全不)到7(=非常)的7点评级量表,用于测量强度,从1(=永远)到7 (非常=)对于测量频率的项目。
14周
Scram(睡眠,昼夜节律和情绪)问卷调查
大体时间:14周
SCRAM问卷包含三个5个项目量表,测量睡眠质量,昼夜偏好和情绪。 所有项目均以6分的Likert型量表进行测量,范围从1(强烈不同意)到6(完全同意)。
14周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月7日

初级完成 (实际的)

2024年1月19日

研究完成 (实际的)

2024年1月19日

研究注册日期

首次提交

2025年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月26日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月26日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • YZhou

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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