Intervention musicale dans l'exercice et le sport sur l'utilisation problématique des smartphones, symptômes psychopathologiques chez les étudiants
26 janvier 2025 mis à jour par: YALI ZHOU
L'effet de l'intervention musicale dans l'exercice et le sport sur l'utilisation problématique des smartphones, les symptômes psychopathologiques, l'estime de soi et les traits d'impulsivité chez les étudiants en Chine
Cette étude consiste à examiner l'effet de l'intervention musicale dans l'exercice et le sport sur l'utilisation problématique des smartphones, les symptômes psychopathologiques, l'estime de soi et les traits d'impulsivité chez les utilisateurs de smartphones chez les étudiants chinois.
L'objectif est de comparer les effets de la combinaison de l'exercice et du sport avec de la musique rapide, de la musique à tempo lent et pas de musique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaisie, 16150
- USM
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Étudiants universitaires âgés de 18 à 25 ans (hommes ou femmes)
- Pas de troubles cognitifs et capable de remplir le questionnaire clairement
Critères d'exclusion:
- Les étudiants souffrant de blessures récentes telles que les os brisés, les maladies congénitales telles que les maladies cardiaques ou d'autres conditions de statut qui les empêchent de pratiquer des sports d'intensité modérés à élevés
- Exclusion des étudiants atteints de maladies mentales, de handicaps physiques ou de ceux qui n'étaient pas en mesure ou ne voulaient pas participer à l'essai
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: combinaison d'exercice et de sport avec de la musique rapide
|
Musique de tempo rapide sélectionnée par le chercheur avec une formation en exercice et une formation sportive
|
|
Expérimental: combinaison d'exercice et de sport avec de la musique à température lente
|
Musique de tempo lent sélectionnée par le chercheur avec une formation en exercice et une formation sportive
|
|
Expérimental: combinaison d'exercice et de sport sans musique
|
Entraînement à l'exercice et à l'entraînement sportif sans musique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'impact de smartphone (SIS)
Délai: 14 semaines
|
La SIS est une échelle de 26 éléments développée en italien pour rendre compte de manière approfondie des différents impacts cognitifs, affectifs, sociaux et comportementaux des smartphones dans la vie quotidienne.
Les dimensions SIS ont été mesurées sur une échelle de Likert à 5 points, allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord).
|
14 semaines
|
|
Échelles d'anxiété sociale Ryerson (RSAS)
Délai: 14 semaines
|
Le RSAS est une nouvelle mesure d'auto-évaluation conçue pour évaluer dans quelle mesure les répondants éprouvent la peur ou l'anxiété dans plusieurs situations sociales (échelle de situations), ainsi que le degré de détresse et de déficience associée à leur anxiété sociale (échelle de gravité).
Les scores possibles varient de 0 à 28, avec des scores plus élevés indiquant une anxiété sociale plus élevée.
|
14 semaines
|
|
Comportement impulsif Court échelle-8 (I-8)
Délai: 14 semaines
|
Le comportement impulsif à l'échelle courte-8 (I-8) mesure la construction psychologique de l'impulsivité avec quatre sous-échelles comprenant deux éléments chacun (temps d'achèvement <1 min).
I-8 se compose de huit éléments mesurant quatre facettes de personnalité qui conduisent à un comportement impulsif: l'urgence, le manque de préméditation, le manque de persévérance et la recherche de sensation.
Il a été mesuré sur une échelle de Likert à 4 points, allant de 1 (fortement d'accord) à 4 (fortement en désaccord).
|
14 semaines
|
|
Échelle de stress d'anxiété de dépression 8 éléments (DASS-8)
Délai: 14 semaines
|
Le DASS-8 est une échelle de 8 éléments qui évalue le stress, la dépression et l'anxiété.
Les éléments sont évalués sur une échelle de 4 points allant de 0 (jamais ou presque jamais) à 3 (presque toujours ou toujours).
|
14 semaines
|
|
Échelle multidimensionnelle de l'estime de soi-12 (MSE-12)
Délai: 14 semaines
|
MSES-12 se compose de six sous-échelles comprenant 12 éléments, chacun évalué sur une échelle de notation de 7 points allant de 1 (= pas du tout) à 7 (= beaucoup) pour les éléments mesurant l'intensité et de 1 (= jamais) à 7 (= beaucoup) pour les éléments mesurant la fréquence.
|
14 semaines
|
|
Le questionnaire Scram (sommeil, rythmes circadiens et humeur)
Délai: 14 semaines
|
Le questionnaire Scram contient trois échelles de 5 éléments mesurant la qualité du sommeil, la préférence diurne et l'humeur.
Tous les éléments sont mesurés sur une échelle de type Likert à 6 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord).
|
14 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
19 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
19 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2025
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YZhou
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .