- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06803017
Interwencja muzyczna w ćwiczeniach i sporcie w sprawie problematycznego używania smartfonów, objawy psychopatologiczne wśród studentów
26 stycznia 2025 zaktualizowane przez: YALI ZHOU
Wpływ interwencji muzycznej w ćwiczeniach i sporcie na problematyczne stosowanie smartfonów, objawy psychopatologiczne, poczucie własnej wartości i cechy impulsywności wśród studentów w Chinach
To badanie ma na celu zbadanie wpływu interwencji muzycznej w ćwiczeniach i sporcie na problematyczne stosowanie smartfonów, objawy psychopatologiczne, poczucie własnej wartości i cechy impulsywności u użytkowników smartfonów wśród chińskich studentów.
Celem jest porównanie skutków kombinacji ćwiczeń i sportu z muzyką szybkiego tempa, muzyką powolną i bez muzyki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malezja, 16150
- USM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci uniwersytetów w wieku od 18 do 25 lat (mężczyzna lub kobieta)
- Brak upośledzenia poznawczego i możliwe do jasnego wypełnienia kwestionariusza
Kryteria wykluczenia:
- Studenci z ostatnimi obrażeniami, takimi jak złamane kości, choroby wrodzone, takie jak choroby serca lub inne warunki statusu, które uniemożliwiają im uprawianie sportu umiarkowanego do najwyższej intensywności
- Wykluczyli uczniów z chorobami psychicznymi, niepełnosprawnością fizyczną lub tych, którzy nie byli w stanie lub nie chciały uczestniczyć w procesie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Połączenie ćwiczeń i sportu z muzyką szybkiego tempa
|
Muzyka szybkiego tempa wybrana przez naukowca podczas treningu ćwiczeń i treningu sportowego
|
|
Eksperymentalny: Połączenie ćwiczeń i sportu z muzyką powolną
|
Muzyka wolno-tempa wybrana przez naukowca podczas treningu ćwiczeń i treningu sportowego
|
|
Eksperymentalny: Połączenie ćwiczeń i sportu bez muzyki
|
Trening ćwiczeń i trening sportowy bez muzyki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala uderzenia smartfonów (SIS)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
SIS to 26-elementowa skala opracowana w języku włoskim w celu kompleksowego uwzględnienia różnych wpływów poznawczych, afektywnych, społecznych i behawioralnych smartfonów w życiu codziennym.
Wymiary SIS mierzono w 5-punktowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam).
|
14 tygodni
|
|
Skale lęku społecznego Ryerson (RSA)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
RSA jest nowym miarą samoopisu zaprojektowanego w celu oceny stopnia, w jakim respondenci doświadczają strachu lub lęku w kilku sytuacjach społecznych (skala sytuacji), a także stopień stresu i upośledzenia związanego z ich lękiem społecznym (skala nasilenia).
Możliwe wyniki wahają się od 0 do 28, a wyższe wyniki wskazują na wyższy lęk społeczny.
|
14 tygodni
|
|
Zachowanie impulsywne krótka skala-8 (I-8)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Zachowanie impulsywne krótka skala-8 (I-8) mierzy psychologiczny konstrukt impulsywności z czterema podskalami zawierającymi dwa elementy (czas zakończenia <1 min).
I-8 składa się z ośmiu pozycji o czterech aspektach osobowości, które prowadzą do impulsywnego zachowania: pilności, braku premedytacji, braku wytrwałości i poszukiwania wrażeń.
Został zmierzony w 4-punktowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie się zgadzam) do 4 (zdecydowanie się nie zgadzam).
|
14 tygodni
|
|
Skala stresu lękowego z depresją 8-elementów (DASS-8)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
DASS-8 to 8-elementowa skala, która ocenia stres, depresję i lęk.
Pozycje są oceniane w 4-punktowej skali od 0 (nigdy lub prawie nigdy) do 3 (prawie zawsze lub zawsze).
|
14 tygodni
|
|
Wielowymiarowa skala samooceny 12 (MSES-12)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
MSES-12 składa się z sześciu podskal zawierających 12 pozycji, każda oceniana w 7-punktowej skali oceny od 1 (= wcale) do 7 (bardzo) dla elementów mierzących intensywność i od 1 (= nigdy) do 7 (= bardzo) dla elementów mierzących częstotliwość.
|
14 tygodni
|
|
Kwestionariusz SCRAM (Sleep, Rhythadian Rhythms i Mode)
Ramy czasowe: 14 tygodni
|
Kwestionariusz SCRAM zawiera trzy 5-elementowe skale mierzące jakość snu, preferencje dobowe i nastrój.
Wszystkie elementy są mierzone w 6-punktowej skali typu Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 6 (zdecydowanie się zgadzam).
|
14 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YZhou
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Problematyczne korzystanie ze smartfona
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja