- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06803017
Intervenção musical em exercício e esporte sobre o uso problemático de smartphones, sintomas psicopatológicos entre estudantes universitários
26 de janeiro de 2025 atualizado por: YALI ZHOU
O efeito da intervenção musical no exercício e esporte no uso problemático de smartphones, sintomas psicopatológicos, auto-estima e traços de impulsividade entre estudantes universitários na China
Este estudo é examinar o efeito da intervenção musical no exercício e esporte no uso problemático de smartphones, sintomas psicopatológicos, auto-estima e traços de impulsividade nos usuários de smartphones entre estudantes universitários chineses.
O objetivo é comparar os efeitos da combinação de exercícios e esportes com música de fast-pau, música de tempo lento e sem música.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kelantan
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Kota Bharu, Kelantan, Malásia, 16150
- USM
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estudantes universitários com idades entre 18 e 25 anos (homem ou mulher)
- Não há comprometimento cognitivo e capaz de concluir o questionário claramente
Critérios de exclusão:
- Alunos com lesões recentes, como ossos quebrados, doenças congênitas, como doenças cardíacas ou outras condições de status que os impedem de praticar esportes de intensidade moderada a alta
- Estudantes excluídos com doenças mentais, deficiências físicas ou aqueles que não foram capazes ou não quererem participar do julgamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Combinação de exercício e esporte com música de fast-tear
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Música de rápido tempo selecionado pelo pesquisador com treinamento em exercício e treinamento esportivo
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Experimental: Combinação de exercício e esporte com música lenta
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Música de tempo lento selecionado pelo pesquisador com treinamento físico e treinamento esportivo
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Experimental: combinação de exercício e esporte sem música
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Treinamento em exercício e treinamento esportivo sem música
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Impacto de Smartphone (SIS)
Prazo: 14 semanas
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O SIS é uma escala de 26 itens desenvolvida em italiano para explicar de maneira abrangente os diferentes impactos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais dos smartphones na vida cotidiana.
As dimensões do SIS foram medidas em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
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14 semanas
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Ryerson Social Ansity Scales (RSAs)
Prazo: 14 semanas
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O RSAS é uma nova medida de autorrelato projetada para avaliar até que ponto os entrevistados experimentam medo ou ansiedade em várias situações sociais (escala de situações), bem como o grau de angústia e comprometimento associado à sua ansiedade social (escala de severidade).
As pontuações possíveis variam de 0 a 28, com pontuações mais altas indicando maior ansiedade social.
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14 semanas
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Comportamento impulsivo em escala curta-8 (I-8)
Prazo: 14 semanas
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O comportamento impulsivo de curta escala 8 (I-8) mede o construto psicológico da impulsividade com quatro subescalas compreendendo dois itens cada (tempo de conclusão <1 min).
A I-8 consiste em oito itens que medem quatro facetas de personalidade que levam a um comportamento impulsivo: urgência, falta de premeditação, falta de perseverança e busca de sensações.
Foi medido em uma escala Likert de 4 pontos, variando de 1 (concordo totalmente) a 4 (discordo totalmente).
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14 semanas
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Escala de estresse de ansiedade de depressão 8 itens (DASS-8)
Prazo: 14 semanas
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O DASS-8 é uma escala de 8 itens que avalia estresse, depressão e ansiedade.
Os itens são classificados em uma escala de 4 pontos, variando de 0 (nunca ou quase nunca) a 3 (quase sempre ou sempre).
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14 semanas
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Multidimensional Autoestima Scale-12 (MSES-12)
Prazo: 14 semanas
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O MSES-12 consiste em seis subescalas compreendendo 12 itens, cada uma classificada em uma escala de classificação de 7 pontos, variando de 1 (= nada) a 7 (= muito) para itens que medem a intensidade e de 1 (= nunca) a 7 (= muito) para itens de medição de frequência.
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14 semanas
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O SCRAM (Sleep, Ritmos Circadianos e Humor) Questionário
Prazo: 14 semanas
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O questionário SCRAM contém três escalas de 5 itens, medindo a qualidade do sono, preferência diurna e humor.
Todos os itens são medidos em uma escala do tipo Likert de 6 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente).
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14 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
19 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
19 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YZhou
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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