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Intervenção musical em exercício e esporte sobre o uso problemático de smartphones, sintomas psicopatológicos entre estudantes universitários

26 de janeiro de 2025 atualizado por: YALI ZHOU

O efeito da intervenção musical no exercício e esporte no uso problemático de smartphones, sintomas psicopatológicos, auto-estima e traços de impulsividade entre estudantes universitários na China

Este estudo é examinar o efeito da intervenção musical no exercício e esporte no uso problemático de smartphones, sintomas psicopatológicos, auto-estima e traços de impulsividade nos usuários de smartphones entre estudantes universitários chineses. O objetivo é comparar os efeitos da combinação de exercícios e esportes com música de fast-pau, música de tempo lento e sem música.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malásia, 16150
        • USM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudantes universitários com idades entre 18 e 25 anos (homem ou mulher)
  • Não há comprometimento cognitivo e capaz de concluir o questionário claramente

Critérios de exclusão:

  • Alunos com lesões recentes, como ossos quebrados, doenças congênitas, como doenças cardíacas ou outras condições de status que os impedem de praticar esportes de intensidade moderada a alta
  • Estudantes excluídos com doenças mentais, deficiências físicas ou aqueles que não foram capazes ou não quererem participar do julgamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Combinação de exercício e esporte com música de fast-tear
Música de rápido tempo selecionado pelo pesquisador com treinamento em exercício e treinamento esportivo
Experimental: Combinação de exercício e esporte com música lenta
Música de tempo lento selecionado pelo pesquisador com treinamento físico e treinamento esportivo
Experimental: combinação de exercício e esporte sem música
Treinamento em exercício e treinamento esportivo sem música

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Impacto de Smartphone (SIS)
Prazo: 14 semanas
O SIS é uma escala de 26 itens desenvolvida em italiano para explicar de maneira abrangente os diferentes impactos cognitivos, afetivos, sociais e comportamentais dos smartphones na vida cotidiana. As dimensões do SIS foram medidas em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
14 semanas
Ryerson Social Ansity Scales (RSAs)
Prazo: 14 semanas
O RSAS é uma nova medida de autorrelato projetada para avaliar até que ponto os entrevistados experimentam medo ou ansiedade em várias situações sociais (escala de situações), bem como o grau de angústia e comprometimento associado à sua ansiedade social (escala de severidade). As pontuações possíveis variam de 0 a 28, com pontuações mais altas indicando maior ansiedade social.
14 semanas
Comportamento impulsivo em escala curta-8 (I-8)
Prazo: 14 semanas
O comportamento impulsivo de curta escala 8 (I-8) mede o construto psicológico da impulsividade com quatro subescalas compreendendo dois itens cada (tempo de conclusão <1 min). A I-8 consiste em oito itens que medem quatro facetas de personalidade que levam a um comportamento impulsivo: urgência, falta de premeditação, falta de perseverança e busca de sensações. Foi medido em uma escala Likert de 4 pontos, variando de 1 (concordo totalmente) a 4 (discordo totalmente).
14 semanas
Escala de estresse de ansiedade de depressão 8 itens (DASS-8)
Prazo: 14 semanas
O DASS-8 é uma escala de 8 itens que avalia estresse, depressão e ansiedade. Os itens são classificados em uma escala de 4 pontos, variando de 0 (nunca ou quase nunca) a 3 (quase sempre ou sempre).
14 semanas
Multidimensional Autoestima Scale-12 (MSES-12)
Prazo: 14 semanas
O MSES-12 consiste em seis subescalas compreendendo 12 itens, cada uma classificada em uma escala de classificação de 7 pontos, variando de 1 (= nada) a 7 (= muito) para itens que medem a intensidade e de 1 (= nunca) a 7 (= muito) para itens de medição de frequência.
14 semanas
O SCRAM (Sleep, Ritmos Circadianos e Humor) Questionário
Prazo: 14 semanas
O questionário SCRAM contém três escalas de 5 itens, medindo a qualidade do sono, preferência diurna e humor. Todos os itens são medidos em uma escala do tipo Likert de 6 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente).
14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

19 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

19 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • YZhou

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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