Musikkintervensjon i trening og sport på problematisk smarttelefonbruk, psykopatologiske symptomer blant studenter
26. januar 2025 oppdatert av: YALI ZHOU
Effekten av musikkinngrep i trening og sport på problematisk smarttelefonbruk, psykopatologiske symptomer, selvtillit og impulsivitetstrekk blant studenter i Kina
Denne studien skal undersøke effekten av musikkintervensjon i trening og sport på problematisk smarttelefonbruk, psykopatologiske symptomer, selvtillit og impulsivitetstrekk hos smarttelefonbrukere blant kinesiske studenter.
Målet er å sammenligne effekten av kombinasjonen av trening og sport med raskt tempo musikk, sakte-tempo musikk og ingen musikk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- USM
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstudenter mellom 18 og 25 år (mann eller kvinne)
- Ingen kognitiv svikt og i stand til å fylle ut spørreskjemaet tydelig
Eksklusjonskriterier:
- Studenter med nyere skader som ødelagte bein, medfødte sykdommer som hjertesykdommer eller andre statusforhold som forhindrer dem i å spille moderat til høyintensiv idrett
- Ekskluderte studenter med psykiske sykdommer, fysiske funksjonshemninger, eller de som ikke var i stand til eller uvillige til å delta i forsøket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kombinasjon av trening og sport med raskt tempo musikk
|
Rasktempo musikk valgt av forskeren med trening og sportstrening
|
|
Eksperimentell: Kombinasjon av trening og sport med sakte-temp-musikk
|
Sakte-tempo musikk valgt av forskeren med trening og sportstrening
|
|
Eksperimentell: kombinasjon av trening og sport uten musikk
|
Treningstrening og sportstrening uten musikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smarttelefonpåvirkningsskala (SIS)
Tidsramme: 14 uker
|
SIS er en 26-punkts skala utviklet på italiensk for å omfattende utgjøre smarttelefonenes forskjellige kognitive, affektive, sosiale og atferdsmessige virkninger i hverdagen.
SIS-dimensjonene ble målt på en 5-punkts Likert-skala, fra 1 (sterkt uenig) til 5 (veldig enig).
|
14 uker
|
|
Ryerson Social Angst Scales (RSAs)
Tidsramme: 14 uker
|
RSA-ene er et nytt selvrapport-tiltak designet for å vurdere i hvilken grad respondentene opplever frykt eller angst på tvers av flere sosiale situasjoner (situasjonsskala), samt graden av nød og svekkelse forbundet med deres sosiale angst (alvorlighetsskala).
Mulige score varierer fra 0 til 28, med høyere score som indikerer høyere sosial angst.
|
14 uker
|
|
Impulsiv oppførsel kort skala-8 (I-8)
Tidsramme: 14 uker
|
Den impulsive atferden Short Scale-8 (I-8) måler den psykologiske konstruksjonen av impulsivitet med fire underskalaer som omfatter to elementer hver (fullføringstid <1 min).
I-8 består av åtte gjenstander som måler fire personlighetsfasetter som fører til impulsiv atferd: haster, mangel på premeditering, mangel på utholdenhet og sensasjonssøking.
Den ble målt på en 4-punkts Likert-skala, fra 1 (sterkt enig) til 4 (sterkt uenig).
|
14 uker
|
|
Depresjonsangststressskala 8-elementer (DASS-8)
Tidsramme: 14 uker
|
DASS-8 er en skala på 8 elementer som evaluerer stress, depresjon og angst.
Elementer er vurdert på en 4-punkts skala fra 0 (aldri eller nesten aldri) til 3 (nesten alltid eller alltid).
|
14 uker
|
|
Flerdimensjonal selvtillit skala-12 (MSES-12)
Tidsramme: 14 uker
|
MSES-12 består av seks underskalaer som består av 12 elementer, hver vurdert på en 7-punkts rangeringsskala fra 1 (= ikke i det hele tatt) til 7 (= veldig mye) for elementer som måler intensiteten og fra 1 (= aldri) til 7 (= veldig mye) for gjenstander som måler frekvens.
|
14 uker
|
|
Spørreskjemaet (søvn, døgnrytmer og humør) spørreskjema
Tidsramme: 14 uker
|
SCRAM-spørreskjemaet inneholder tre skalaer på 5 elementer som måler søvnkvalitet, daglige preferanser og humør.
Alle elementene måles på en 6-punkts skala av Likert-typen fra 1 (sterkt uenig) til 6 (veldig enig).
|
14 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
19. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
19. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YZhou
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .