- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06803017
Intervento musicale nell'esercizio e sport sull'uso problematico dello smartphone, sintomi psicopatologici tra gli studenti universitari
26 gennaio 2025 aggiornato da: YALI ZHOU
L'effetto dell'intervento musicale nell'esercizio e lo sport sull'uso problematico degli smartphone, i sintomi psicopatologici, l'autostima e i tratti dell'impulsività tra gli studenti universitari in Cina
Questo studio deve esaminare l'effetto dell'intervento musicale nell'esercizio e lo sport sull'uso problematico di smartphone, sui sintomi psicopatologici, l'autostima e i tratti dell'impulsività negli utenti di smartphone tra gli studenti universitari cinesi.
L'obiettivo è quello di confrontare gli effetti della combinazione di esercizio e sport con musica veloce-tempo, musica a tempo lento e nessuna musica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- USM
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni (maschio o femmina)
- Nessun valore cognitivo e in grado di completare chiaramente il questionario
Criteri di esclusione:
- Studenti con lesioni recenti come ossa rotte, malattie congenite come malattie cardiache o altre condizioni di stato che impediscono loro di giocare a sport da moderato a alta intensità
- Esclusi gli studenti con malattie mentali, disabilità fisiche o coloro che non erano in grado o non disposti a partecipare al processo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Combinazione di esercizio e sport con musica veloce
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Musica rapida-tempo selezionata dal ricercatore con allenamento e allenamento sportivo
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Sperimentale: Combinazione di esercizio e sport con musica a tavola lenta
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Musica a lenta tempo selezionata dal ricercatore con allenamento e allenamento sportivo
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Sperimentale: combinazione di esercizio e sport senza musica
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Esercizio fisico e allenamento sportivo senza musica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Smartphone Impact Scale (SIS)
Lasso di tempo: 14 settimane
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La SIS è una scala di 26 elementi sviluppata in italiano per spiegare in modo completo i diversi impatti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali degli smartphone nella vita quotidiana.
Le dimensioni SIS sono state misurate su una scala Likert a 5 punti, che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
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14 settimane
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Ryerson Social Ansia Scales (RSAS)
Lasso di tempo: 14 settimane
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L'RSAS è una nuova misura di auto-relazione progettata per valutare la misura in cui gli intervistati sperimentano paura o ansia attraverso diverse situazioni sociali (scala delle situazioni), nonché il grado di angoscia e compromissione associati alla loro ansia sociale (scala di gravità).
I possibili punteggi vanno da 0 a 28, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia sociale.
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14 settimane
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Comportamento impulsivo breve-8 (I-8)
Lasso di tempo: 14 settimane
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Il comportamento impulsivo breve-8 (I-8) misura il costrutto psicologico dell'impulsività con quattro sottoscale che comprendono due elementi ciascuno (tempo di completamento <1 min).
I-8 è costituito da otto elementi che misurano quattro sfaccettature della personalità che portano a comportamenti impulsivi: urgenza, mancanza di premeditazione, mancanza di perseveranza e ricerca di sensazioni.
È stato misurato su una scala Likert a 4 punti, che va da 1 (fortemente d'accordo) a 4 (fortemente in disaccordo).
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14 settimane
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Depressione Ansia Stress Scala 8-elementi (DAS-8)
Lasso di tempo: 14 settimane
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Il DAS-8 è una scala a 8 elementi che valuta lo stress, la depressione e l'ansia.
Gli articoli sono classificati su una scala a 4 punti che va da 0 (mai o quasi mai) a 3 (quasi sempre o sempre).
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14 settimane
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Scala di autostima multidimensionale-12 (MSES-12)
Lasso di tempo: 14 settimane
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MSES-12 è costituito da sei sottoscale che comprendono 12 elementi, ciascuna classificata su una scala di valutazione a 7 punti che va da 1 (= per niente) a 7 (= molto) per gli elementi che misurano l'intensità e da 1 (= mai) a 7 (= molto) per gli elementi di misurazione della frequenza.
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14 settimane
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Lo scram (sonno, ritmi circadiani e umore) questionario
Lasso di tempo: 14 settimane
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Il questionario SCRAM contiene tre scale a 5 elementi che misurano la qualità del sonno, le preferenze diurne e l'umore.
Tutti gli articoli sono misurati su una scala di tipo Likert a 6 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo).
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14 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
19 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
19 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- YZHOU
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .