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Intervento musicale nell'esercizio e sport sull'uso problematico dello smartphone, sintomi psicopatologici tra gli studenti universitari

26 gennaio 2025 aggiornato da: YALI ZHOU

L'effetto dell'intervento musicale nell'esercizio e lo sport sull'uso problematico degli smartphone, i sintomi psicopatologici, l'autostima e i tratti dell'impulsività tra gli studenti universitari in Cina

Questo studio deve esaminare l'effetto dell'intervento musicale nell'esercizio e lo sport sull'uso problematico di smartphone, sui sintomi psicopatologici, l'autostima e i tratti dell'impulsività negli utenti di smartphone tra gli studenti universitari cinesi. L'obiettivo è quello di confrontare gli effetti della combinazione di esercizio e sport con musica veloce-tempo, musica a tempo lento e nessuna musica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • USM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari di età compresa tra 18 e 25 anni (maschio o femmina)
  • Nessun valore cognitivo e in grado di completare chiaramente il questionario

Criteri di esclusione:

  • Studenti con lesioni recenti come ossa rotte, malattie congenite come malattie cardiache o altre condizioni di stato che impediscono loro di giocare a sport da moderato a alta intensità
  • Esclusi gli studenti con malattie mentali, disabilità fisiche o coloro che non erano in grado o non disposti a partecipare al processo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Combinazione di esercizio e sport con musica veloce
Musica rapida-tempo selezionata dal ricercatore con allenamento e allenamento sportivo
Sperimentale: Combinazione di esercizio e sport con musica a tavola lenta
Musica a lenta tempo selezionata dal ricercatore con allenamento e allenamento sportivo
Sperimentale: combinazione di esercizio e sport senza musica
Esercizio fisico e allenamento sportivo senza musica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Smartphone Impact Scale (SIS)
Lasso di tempo: 14 settimane
La SIS è una scala di 26 elementi sviluppata in italiano per spiegare in modo completo i diversi impatti cognitivi, affettivi, sociali e comportamentali degli smartphone nella vita quotidiana. Le dimensioni SIS sono state misurate su una scala Likert a 5 punti, che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo).
14 settimane
Ryerson Social Ansia Scales (RSAS)
Lasso di tempo: 14 settimane
L'RSAS è una nuova misura di auto-relazione progettata per valutare la misura in cui gli intervistati sperimentano paura o ansia attraverso diverse situazioni sociali (scala delle situazioni), nonché il grado di angoscia e compromissione associati alla loro ansia sociale (scala di gravità). I possibili punteggi vanno da 0 a 28, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia sociale.
14 settimane
Comportamento impulsivo breve-8 (I-8)
Lasso di tempo: 14 settimane
Il comportamento impulsivo breve-8 (I-8) misura il costrutto psicologico dell'impulsività con quattro sottoscale che comprendono due elementi ciascuno (tempo di completamento <1 min). I-8 è costituito da otto elementi che misurano quattro sfaccettature della personalità che portano a comportamenti impulsivi: urgenza, mancanza di premeditazione, mancanza di perseveranza e ricerca di sensazioni. È stato misurato su una scala Likert a 4 punti, che va da 1 (fortemente d'accordo) a 4 (fortemente in disaccordo).
14 settimane
Depressione Ansia Stress Scala 8-elementi (DAS-8)
Lasso di tempo: 14 settimane
Il DAS-8 è una scala a 8 elementi che valuta lo stress, la depressione e l'ansia. Gli articoli sono classificati su una scala a 4 punti che va da 0 (mai o quasi mai) a 3 (quasi sempre o sempre).
14 settimane
Scala di autostima multidimensionale-12 (MSES-12)
Lasso di tempo: 14 settimane
MSES-12 è costituito da sei sottoscale che comprendono 12 elementi, ciascuna classificata su una scala di valutazione a 7 punti che va da 1 (= per niente) a 7 (= molto) per gli elementi che misurano l'intensità e da 1 (= mai) a 7 (= molto) per gli elementi di misurazione della frequenza.
14 settimane
Lo scram (sonno, ritmi circadiani e umore) questionario
Lasso di tempo: 14 settimane
Il questionario SCRAM contiene tre scale a 5 elementi che misurano la qualità del sonno, le preferenze diurne e l'umore. Tutti gli articoli sono misurati su una scala di tipo Likert a 6 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo).
14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

19 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YZHOU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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