- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06803017
Muziekinterventie in lichaamsbeweging en sport over problematisch smartphonegebruik, psychopathologische symptomen bij studenten
26 januari 2025 bijgewerkt door: YALI ZHOU
Het effect van muziekinterventie in lichaamsbeweging en sport op problematisch smartphonegebruik, psychopathologische symptomen, zelfrespect en impulsiviteitskenmerken bij studenten in China
Deze studie is om het effect van muziekinterventie in lichaamsbeweging en sport te onderzoeken op problematisch smartphonegebruik, psychopathologische symptomen, zelfrespect en impulsiviteitskenmerken bij smartphonegebruikers bij Chinese studenten.
Het doel is om de effecten van de combinatie van lichaamsbeweging en sport te vergelijken met fast-tempo muziek, slow-tempo muziek en geen muziek.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Maleisië, 16150
- USM
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universitaire studenten tussen de 18 en 25 jaar oud (mannelijk of vrouwelijk)
- Geen cognitieve stoornissen en in staat om de vragenlijst duidelijk in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Studenten met recente verwondingen zoals gebroken botten, aangeboren ziekten zoals hartaandoeningen of andere statusaandoeningen die voorkomen dat ze matige tot hoog-intensiteitssporten spelen
- Uitgesloten studenten met psychische aandoeningen, lichamelijke handicaps of degenen die niet in staat of niet bereid waren om aan de proef deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Combinatie van lichaamsbeweging en sport met snelle-tempo-muziek
|
Fast-tempo muziek geselecteerd door de onderzoeker met trainingstraining en sporttraining
|
|
Experimenteel: Combinatie van lichaamsbeweging en sport met slow-temp muziek
|
Slow-tempo muziek geselecteerd door de onderzoeker met trainingstraining en sporttraining
|
|
Experimenteel: combinatie van lichaamsbeweging en sport zonder muziek
|
Training training en sporttraining zonder muziek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale (SIS)
Tijdsspanne: 14 weken
|
De SIS is een schaal van 26 items die in het Italiaans is ontwikkeld om de verschillende cognitieve, affectieve, sociale en gedragseffecten van smartphones volledig te verklaren in het dagelijks leven.
De SIS-dimensies werden gemeten op een 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
|
14 weken
|
|
Ryerson Social Anxiety Scales (RSAS)
Tijdsspanne: 14 weken
|
De RSAS is een nieuwe zelfrapportagemaatregel die is ontworpen om te beoordelen in hoeverre respondenten angst of angst ervaren in verschillende sociale situaties (schaal van situaties), evenals de mate van nood en stoornissen geassocieerd met hun sociale angst (ernstschaal).
Mogelijke scores variëren van 0 tot 28, waarbij hogere scores wijzen op een hogere sociale angst.
|
14 weken
|
|
Impulsief gedrag korte schaal-8 (I-8)
Tijdsspanne: 14 weken
|
Het impulsieve gedrag korte schaal-8 (I-8) meet het psychologische construct van impulsiviteit met vier subschalen die elk twee items omvatten (voltooiingstijd <1 min).
I-8 bestaat uit acht items die vier persoonlijkheidsfacetten meten die leiden tot impulsief gedrag: urgentie, gebrek aan voorbedachte rade, gebrek aan doorzettingsvermogen en sensatie zoeken.
Het werd gemeten op een 4-punts Likert-schaal, variërend van 1 (zeer mee eens) tot 4 (zeer mee oneens).
|
14 weken
|
|
Depressie angststressschaal 8-items (DASS-8)
Tijdsspanne: 14 weken
|
De DASS-8 is een schaal van 8 items die stress, depressie en angst evalueert.
Items worden beoordeeld op een 4-puntsschaal variërend van 0 (nooit of bijna nooit) tot 3 (bijna altijd of altijd).
|
14 weken
|
|
Multidimensionaal zelfrespect schaal-12 (MSES-12)
Tijdsspanne: 14 weken
|
MSES-12 bestaat uit zes subschalen bestaande uit 12 items, elk beoordeeld op een 7-punts beoordelingsschaal variërend van 1 (= helemaal niet) tot 7 (= heel veel) voor items die de intensiteit meten en van 1 (= nooit) tot 7 tot 7 (= heel veel) voor items die frequentie meet.
|
14 weken
|
|
De vragenlijst van Scram (slaap, circadiane ritmes en stemming)
Tijdsspanne: 14 weken
|
De Scram-vragenlijst bevat drie schalen met 5 items die slaapkwaliteit, dagvoorkeur en stemming meten.
Alle items worden gemeten op een 6-punts Likert-type schaal variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 6 (helemaal mee eens).
|
14 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YZhou
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .