Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Muziekinterventie in lichaamsbeweging en sport over problematisch smartphonegebruik, psychopathologische symptomen bij studenten

26 januari 2025 bijgewerkt door: YALI ZHOU

Het effect van muziekinterventie in lichaamsbeweging en sport op problematisch smartphonegebruik, psychopathologische symptomen, zelfrespect en impulsiviteitskenmerken bij studenten in China

Deze studie is om het effect van muziekinterventie in lichaamsbeweging en sport te onderzoeken op problematisch smartphonegebruik, psychopathologische symptomen, zelfrespect en impulsiviteitskenmerken bij smartphonegebruikers bij Chinese studenten. Het doel is om de effecten van de combinatie van lichaamsbeweging en sport te vergelijken met fast-tempo muziek, slow-tempo muziek en geen muziek.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Maleisië, 16150
        • USM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universitaire studenten tussen de 18 en 25 jaar oud (mannelijk of vrouwelijk)
  • Geen cognitieve stoornissen en in staat om de vragenlijst duidelijk in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten met recente verwondingen zoals gebroken botten, aangeboren ziekten zoals hartaandoeningen of andere statusaandoeningen die voorkomen dat ze matige tot hoog-intensiteitssporten spelen
  • Uitgesloten studenten met psychische aandoeningen, lichamelijke handicaps of degenen die niet in staat of niet bereid waren om aan de proef deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Combinatie van lichaamsbeweging en sport met snelle-tempo-muziek
Fast-tempo muziek geselecteerd door de onderzoeker met trainingstraining en sporttraining
Experimenteel: Combinatie van lichaamsbeweging en sport met slow-temp muziek
Slow-tempo muziek geselecteerd door de onderzoeker met trainingstraining en sporttraining
Experimenteel: combinatie van lichaamsbeweging en sport zonder muziek
Training training en sporttraining zonder muziek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone Impact Scale (SIS)
Tijdsspanne: 14 weken
De SIS is een schaal van 26 items die in het Italiaans is ontwikkeld om de verschillende cognitieve, affectieve, sociale en gedragseffecten van smartphones volledig te verklaren in het dagelijks leven. De SIS-dimensies werden gemeten op een 5-punts Likert-schaal, variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens).
14 weken
Ryerson Social Anxiety Scales (RSAS)
Tijdsspanne: 14 weken
De RSAS is een nieuwe zelfrapportagemaatregel die is ontworpen om te beoordelen in hoeverre respondenten angst of angst ervaren in verschillende sociale situaties (schaal van situaties), evenals de mate van nood en stoornissen geassocieerd met hun sociale angst (ernstschaal). Mogelijke scores variëren van 0 tot 28, waarbij hogere scores wijzen op een hogere sociale angst.
14 weken
Impulsief gedrag korte schaal-8 (I-8)
Tijdsspanne: 14 weken
Het impulsieve gedrag korte schaal-8 (I-8) meet het psychologische construct van impulsiviteit met vier subschalen die elk twee items omvatten (voltooiingstijd <1 min). I-8 bestaat uit acht items die vier persoonlijkheidsfacetten meten die leiden tot impulsief gedrag: urgentie, gebrek aan voorbedachte rade, gebrek aan doorzettingsvermogen en sensatie zoeken. Het werd gemeten op een 4-punts Likert-schaal, variërend van 1 (zeer mee eens) tot 4 (zeer mee oneens).
14 weken
Depressie angststressschaal 8-items (DASS-8)
Tijdsspanne: 14 weken
De DASS-8 is een schaal van 8 items die stress, depressie en angst evalueert. Items worden beoordeeld op een 4-puntsschaal variërend van 0 (nooit of bijna nooit) tot 3 (bijna altijd of altijd).
14 weken
Multidimensionaal zelfrespect schaal-12 (MSES-12)
Tijdsspanne: 14 weken
MSES-12 bestaat uit zes subschalen bestaande uit 12 items, elk beoordeeld op een 7-punts beoordelingsschaal variërend van 1 (= helemaal niet) tot 7 (= heel veel) voor items die de intensiteit meten en van 1 (= nooit) tot 7 tot 7 (= heel veel) voor items die frequentie meet.
14 weken
De vragenlijst van Scram (slaap, circadiane ritmes en stemming)
Tijdsspanne: 14 weken
De Scram-vragenlijst bevat drie schalen met 5 items die slaapkwaliteit, dagvoorkeur en stemming meten. Alle items worden gemeten op een 6-punts Likert-type schaal variërend van 1 (zeer mee oneens) tot 6 (helemaal mee eens).
14 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren