Musikintervention i träning och sport på problematisk smartphoneanvändning, psykopatologiska symtom bland högskolestudenter
26 januari 2025 uppdaterad av: YALI ZHOU
Effekten av musikintervention i träning och sport på problematisk smarttelefonanvändning, psykopatologiska symtom, självkänsla och impulsivitetsdrag bland högskolestudenter i Kina
Denna studie är att undersöka effekten av musikintervention i träning och sport på problematisk smarttelefonanvändning, psykopatologiska symtom, självkänsla och impulsivitetsdrag hos smarttelefonanvändare bland kinesiska högskolestudenter.
Målet är att jämföra effekterna av kombinationen av träning och sport med snabb-tempomusik, långsam tempo-musik och ingen musik.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- USM
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstudenter mellan 18 och 25 år (man eller kvinna)
- Ingen kognitiv försämring och kunna fylla i frågeformuläret tydligt
Uteslutningskriterier:
- Studenter med senaste skador som trasiga ben, medfödda sjukdomar som hjärtsjukdomar eller andra statusförhållanden som hindrar dem från att spela måttlig till hög intensitet sport
- Uteslutna studenter med psykiska sjukdomar, fysiska funktionsnedsättningar eller de som inte kunde eller inte vill delta i rättegången
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kombination av träning och sport med snabb-tempomusik
|
Snabbtempo-musik som väljs av forskaren med träning och sportträning
|
|
Experimentell: Kombination av träning och sport med långsammusik
|
Slow-Tempo-musik som väljs av forskaren med träning och sportträning
|
|
Experimentell: Kombination av träning och sport utan musik
|
Träningsträning och sportträning utan musik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale (SIS)
Tidsram: 14 veckor
|
SIS är en 26-artikels skala som utvecklats på italienska för att omfattande redogöra för smartphones olika kognitiva, affektiva, sociala och beteendemässiga effekter i vardagen.
SIS-dimensionerna mättes på en 5-punkts Likert-skala, allt från 1 (håller inte mycket med) till 5 (håller helt med).
|
14 veckor
|
|
Ryerson Social Angst Scales (RSA)
Tidsram: 14 veckor
|
RSA: erna är en ny självrapportåtgärd utformad för att bedöma i vilken utsträckning respondenterna upplever rädsla eller ångest i flera sociala situationer (situationer skala), liksom graden av nöd och försämring i samband med deras sociala ångest (svårighetsskala).
Möjliga poäng sträcker sig från 0 till 28, med högre poäng som indikerar högre social ångest.
|
14 veckor
|
|
Impulsivt beteende Short Scale-8 (I-8)
Tidsram: 14 veckor
|
Det impulsiva beteendet Short Scale-8 (I-8) mäter den psykologiska konstruktionen av impulsivitet med fyra underskalor som omfattar två artiklar vardera (slutföringstid <1 min).
I-8 består av åtta artiklar som mäter fyra personlighetsfasetter som leder till impulsivt beteende: brådskande, brist på premeditation, brist på uthållighet och sensationssökning.
Den mättes på en 4-punkts Likert-skala, allt från 1 (håller helt med) till 4 (håller inte mycket med).
|
14 veckor
|
|
Depression Angst Stressskala 8-artiklar (DASS-8)
Tidsram: 14 veckor
|
DASS-8 är en skala med 8 artiklar som utvärderar stress, depression och ångest.
Objekt är rankade på en 4-punkts skala från 0 (aldrig eller nästan aldrig) till 3 (nästan alltid eller alltid).
|
14 veckor
|
|
Multidimensionell självkänsla skala-12 (MSES-12)
Tidsram: 14 veckor
|
MSES-12 består av sex underskalor som omfattar 12 artiklar, var och en betygsatt på en 7-punkts betygsskala som sträcker sig från 1 (= inte alls) till 7 (= mycket) för objekt som mäter intensiteten och från 1 (= aldrig) till 7 (= mycket) för föremål som mäter frekvens.
|
14 veckor
|
|
SCRAM (sömn, cirkadiska rytmer och humör) frågeformulär
Tidsram: 14 veckor
|
SCRAM-frågeformuläret innehåller tre 5-artiklar skalor som mäter sömnkvalitet, daglig preferens och humör.
Alla artiklar mäts på en 6-punkts Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte mycket med) till 6 (håller helt med).
|
14 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
19 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
19 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2025
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- YZhou
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .