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Musikintervention in Bewegung und Sport zum problematischen Smartphone -Gebrauch, psychopathologische Symptome bei College -Studenten

26. Januar 2025 aktualisiert von: YALI ZHOU

Die Auswirkung von Musikinterventionen in Bewegung und Sport auf problematische Smartphone-Verwendung, psychopathologische Symptome, Selbstwertgefühl und Impulsivitätsmerkmale bei College-Studenten in China

In dieser Studie wird die Auswirkung von Musikinterventionen in Bewegung und Sport auf problematische Smartphone-Nutzung, psychopathologische Symptome, Selbstwertgefühl und Impulsivitätsmerkmale bei Smartphone-Nutzern unter chinesischen College-Studenten untersucht. Ziel ist es, die Auswirkungen der Kombination von Bewegung und Sport mit schneller Musik, langsamer Tempo-Musik und ohne Musik zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Kelantan
      • Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
        • USM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten im Alter zwischen 18 und 25 Jahren (männlich oder weiblich)
  • Keine kognitive Beeinträchtigung und in der Lage, den Fragebogen klar ausfüllen

Ausschlusskriterien:

  • Studierende mit jüngsten Verletzungen wie gebrochenen Knochen, angeborenen Krankheiten wie Herzerkrankungen oder anderen Statusbedingungen, die sie daran hindern, mittelschwere bis hohe Intensitätssportarten zu spielen
  • Ausgeschlossene Schüler mit psychischen Erkrankungen, körperlichen Behinderungen oder solchen, die in der Lage oder nicht bereit waren, an dem Versuch teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombination aus Bewegung und Sport mit schneller Musikmusik
Verhalten: Kombination aus Bewegung und Sport mit schneller Musikmusik
Fast-Tempo-Musik, die vom Forscher mit Training und Sporttraining ausgewählt wurde
Experimental: Kombination aus Bewegung und Sport mit langsamer Musik
Verhalten: Kombination aus Bewegung und Sport mit langsamer Musik
Slow-Tempo-Musik, die vom Forscher mit Training und Sporttraining ausgewählt wurde
Experimental: Kombination aus Bewegung und Sport ohne Musik
Verhalten: Kombination aus Bewegung und Sport ohne Musik
Training und Sporttraining ohne Musik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone Impact Scale (SIS)
Zeitfenster: 14 Wochen
Die SIS ist eine in Italienisch entwickelte 26-Punkte-Skala, die die unterschiedlichen kognitiven, affektiven, sozialen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Smartphones im Alltag umfassend verantwortlich macht. Die SIS-Abmessungen wurden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen, die von 1 (stark nicht zustimmen) bis 5 (stark zustimmen).
14 Wochen
Ryerson Social Angst Scales (RSAs)
Zeitfenster: 14 Wochen
Die RSAs ist eine neue Maßnahme zur Selbstbericht, um zu bewerten, inwieweit die Befragten Angst oder Angst in mehreren sozialen Situationen (Situationen) sowie den Grad der Belastung und Beeinträchtigung im Zusammenhang mit ihrer sozialen Angst (Schwere) (Schweregrad) erleben. Mögliche Bewertungen reichen von 0 bis 28, wobei höhere Werte auf höhere soziale Angstzustände hinweisen.
14 Wochen
Impulsives Verhalten kurzer Maßstab (I-8)
Zeitfenster: 14 Wochen
Das impulsive Verhalten kurz skaliert-8 (I-8) misst das psychologische Konstrukt der Impulsivität mit vier Subskalen mit jeweils zwei Elementen (Abschlusszeit <1 min). I-8 besteht aus acht Elementen, die vier Persönlichkeitsfacetten messen, die zu impulsivem Verhalten führen: Dringlichkeit, mangelnde Vorsatz, mangelnde Ausdauer und Sensationssuche. Es wurde auf einer 4-Punkte-Likert-Skala gemessen, von 1 (stark zustimmend) bis 4 (stark nicht zustimmen).
14 Wochen
Stressskala von Depressions Angstzuständen 8-Items (DASS-8)
Zeitfenster: 14 Wochen
Das DASS-8 ist eine 8-Punkte-Skala, die Stress, Depression und Angst bewertet. Die Artikel werden auf einer 4-Punkte-Skala von 0 (nie oder fast nie) bis 3 (fast immer oder immer) bewertet.
14 Wochen
Mehrdimensionaler Selbstwertgefühlskala-12 (MSES-12)
Zeitfenster: 14 Wochen
MSES-12 besteht aus sechs Subskalen mit 12 Elementen, die jeweils auf einer 7-Punkte-Bewertungsskala von 1 (= überhaupt nicht) bis 7 (= sehr) für Elemente reichen, die die Intensität messen, und von 1 (= nie) bis 7 (= sehr viel) für Elemente, die die Frequenz messen.
14 Wochen
Der Fragebogen zum Scram (Schlaf, zirkadianer Rhythmen und Stimmung)
Zeitfenster: 14 Wochen
Der Scram-Fragebogen enthält drei 5-Punkte-Skalen, die die Schlafqualität, die tägliche Präferenz und die Stimmung messen. Alle Elemente werden auf einer 6-Punkte-Likert-Skala gemessen, die von 1 (stark nicht einverstanden) bis 6 (stark zustimmen).
14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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YALI ZHOU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YZHOU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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