- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06803017
Musiikkiinterventio liikunnan ja urheilun kanssa ongelmallisessa älypuhelinten käytössä, psykopatologiset oireet korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa
sunnuntai 26. tammikuuta 2025 päivittänyt: YALI ZHOU
Musiikkiinterventiot liikuntaan ja urheiluun älypuhelimien ongelmallisiin käyttöön, psykopatologisiin oireisiin, itsetuntoon ja impulsiivisuusominaisuuksiin Kiinan opiskelijoiden keskuudessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia liikunnan ja urheilun musiikkiintervention vaikutusta älypuhelimien ongelmallisiin käyttöön, psykopatologisiin oireisiin, itsetuntoon ja impulsiivisuusominaisuuksiin älypuhelinten käyttäjien keskuudessa kiinalaisten korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.
Tavoitteena on verrata liikunnan ja urheilun yhdistelmän vaikutuksia nopeaan temppelimusiikkaan, hitaasti tempo-musiikkiin ja ilman musiikkia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malesia, 16150
- USM
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–25 -vuotiaat yliopisto -opiskelijat (mies tai nainen)
- Ei kognitiivista heikkenemistä ja pystyy täyttämään kyselylomakkeen selvästi
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, joilla on viimeaikaisia loukkaantumisia, kuten murtuneita luita, synnynnäisiä sairauksia, kuten sydänsairauksia, tai muut tila-olosuhteet, jotka estävät heitä pelaamasta kohtalaisia korkea-intensiteettiurheilua
- Suljettuja opiskelijoita, joilla on mielenterveyssairauksia, fyysisiä vammaisia tai niitä, jotka eivät pystyneet tai haluttomia osallistumaan oikeudenkäyntiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Liikunnan ja urheilun yhdistelmä nopeaan temppelimusiikkaan
|
Tutkijan valitsema nopea tempo -musiikki liikuntakoulutuksella ja urheiluharjoitteluun
|
|
Kokeellinen: Liikunnan ja urheilun yhdistelmä hitaan temppunamusiikin kanssa
|
Tutkijan valitsema hitaasti liikunta- ja urheiluharjoittelua
|
|
Kokeellinen: Liikunnan ja urheilun yhdistelmä ilman musiikkia
|
Liikuntaharjoittelu ja urheiluharjoittelu ilman musiikkia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelimen iskun asteikko (SIS)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
SIS on italiaksi kehitetty 26-osainen asteikko, jonka mukaan älypuhelimien erilaiset kognitiiviset, afektiiviset, sosiaaliset ja käyttäytymisvaikutukset arkielämässä on kattavasti huomioon.
SIS-mitat mitattiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihteli yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) 5: een (täysin samaa mieltä).
|
14 viikkoa
|
|
Ryersonin sosiaalinen ahdistusasteikko (RSA)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
RSAS on uusi itseraportointitoimenpide, jonka tarkoituksena on arvioida, missä määrin vastaajat kokevat pelkoa tai ahdistusta useissa sosiaalisissa tilanteissa (tilanteet asteikko), samoin kuin heidän sosiaaliseen ahdistukseen liittyvän hätätilanteen ja heikentymisen asteen (vakavuusasteikko).
Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0 - 28, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista ahdistusta.
|
14 viikkoa
|
|
Impulsiivinen käyttäytyminen Lyhyt asteikko-8 (I-8)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
Impulsiivinen käyttäytyminen Lyhyt asteikko-8 (I-8) mittaa impulsiivisuuden psykologista rakennetta neljällä ala-asteikolla, jotka käsittävät kaksi kohdetta (valmistumisaika <1 min).
I-8 koostuu kahdeksasta esineestä, jotka mittaavat neljää persoonallisuutta, jotka johtavat impulsiiviseen käyttäytymiseen: kiireellisyys, ennakoinnin puute, sinnikkyyden puute ja sensaation etsiminen.
Se mitattiin 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihteli yhdestä (täysin samaa mieltä) 4: een (voimakkaasti eri mieltä).
|
14 viikkoa
|
|
Masennuksen ahdistuneisuus Stress-asteikko 8-osaa (DASS-8)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
DASS-8 on 8-osainen asteikko, joka arvioi stressiä, masennusta ja ahdistusta.
Kohteet arvioidaan 4-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee välillä 0 (ei koskaan tai melkein koskaan) 3: een (melkein aina tai aina).
|
14 viikkoa
|
|
Moniulotteinen itsetunto-asteikko-12 (MSES-12)
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
MSES-12 koostuu kuudesta ala-asteikosta, jotka käsittävät 12 kohdetta, joista kukin arvioidaan 7 pisteen luokitusasteikolla 1 (= ei ollenkaan)-7 (= erittäin paljon) intensiteetin mittaaville kohteille ja 1: stä (= koskaan)-7-7 (= erittäin paljon) taajuuden mittaisille kohteille.
|
14 viikkoa
|
|
Scram (uni, vuorokausirytmit ja mieliala) kyselylomake
Aikaikkuna: 14 viikkoa
|
SCRAM-kyselylomake sisältää kolme 5-osaista asteikkoa, jotka mittaavat unen laatua, päivämäärää ja mielialaa.
Kaikki kohteet mitataan 6-pisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (voimakkaasti eri mieltä) arvoon 6 (täysin samaa mieltä).
|
14 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 7. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YZhou
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .