Musikintervention i træning og sport på problematisk brug af smartphone, psykopatologiske symptomer blandt universitetsstuderende
26. januar 2025 opdateret af: YALI ZHOU
Effekten af musikintervention i træning og sport på problematisk smartphone-brug, psykopatologiske symptomer, selvværd og impulsivitetstræk blandt universitetsstuderende i Kina
Denne undersøgelse skal undersøge effekten af musikintervention i træning og sport på problematisk brug af smartphone, psykopatologiske symptomer, selvværd og impulsivitetstræk hos smartphone-brugere blandt kinesiske universitetsstuderende.
Målet er at sammenligne virkningerne af kombinationen af træning og sport med hurtig-tempo-musik, langsom-tempo-musik og ingen musik.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kelantan
-
Kota Bharu, Kelantan, Malaysia, 16150
- USM
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstuderende i alderen 18 og 25 år (mand eller kvinde)
- Ingen kognitiv svækkelse og i stand til at udfylde spørgeskemaet tydeligt
Ekskluderingskriterier:
- Studerende med nylige skader såsom knækkede knogler, medfødte sygdomme såsom hjertesygdom eller andre statusforhold, der forhindrer dem i at spille moderat-til-højintensiv sport
- Ekskluderede studerende med mentale sygdomme, fysiske handicap eller dem, der ikke var i stand til eller uvillige til at deltage i forsøget
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombination af træning og sport med hurtig-tempo musik
|
Hurtig-tempo-musik valgt af forskeren med træning og sportsuddannelse
|
|
Eksperimentel: Kombination af træning og sport med langsom-temp-musik
|
Slow-tempo musik valgt af forskeren med træning og sportsuddannelse
|
|
Eksperimentel: Kombination af træning og sport uden musik
|
Træning og sportsuddannelse uden musik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smartphone Impact Scale (SIS)
Tidsramme: 14 uger
|
SIS er en skala på 26 punkter, der er udviklet på italiensk til omfattende redegørelse for smartphones 'forskellige kognitive, affektive, sociale og adfærdsmæssige virkninger i hverdagen.
SIS-dimensioner blev målt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig).
|
14 uger
|
|
Ryerson Social Angst Scales (RSA)
Tidsramme: 14 uger
|
RSA'erne er en ny selvrapportforanstaltning, der er designet til at vurdere, i hvilket omfang respondenterne oplever frygt eller angst på flere sociale situationer (Situations Scale), samt graden af nød og svækkelse forbundet med deres sociale angst (sværhedsgrad).
Mulige scoringer varierer fra 0 til 28, med højere score, der indikerer højere social angst.
|
14 uger
|
|
Impulsiv adfærd kort skala-8 (I-8)
Tidsramme: 14 uger
|
Den impulsive adfærd korte skala-8 (I-8) måler den psykologiske konstruktion af impulsivitet med fire underskalaer, der omfatter to poster hver (færdiggørelsestid <1 min).
I-8 består af otte genstande, der måler fire personlighedsfasetter, der fører til impulsiv adfærd: haster, mangel på forudgående, mangel på udholdenhed og sensationssøgning.
Det blev målt i en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (er meget enig) til 4 (er stærkt uenig).
|
14 uger
|
|
Depression Angst Stress Scale 8-Per (DASS-8)
Tidsramme: 14 uger
|
DASS-8 er en skala på 8 punkter, der evaluerer stress, depression og angst.
Elementer er vurderet på en 4-punkts skala, der spænder fra 0 (aldrig eller næsten aldrig) til 3 (næsten altid eller altid).
|
14 uger
|
|
Multidimensionel selvtillidskala-12 (MSES-12)
Tidsramme: 14 uger
|
MSES-12 består af seks underskalaer, der består af 12 poster, der hver er klassificeret på en 7-punkts ratingskala, der spænder fra 1 (= slet ikke) til 7 (= meget) for genstande, der måler intensiteten og fra 1 (= aldrig) til 7 (= meget) til genstande, der måler frekvens.
|
14 uger
|
|
Scram (søvn, døgnrytmer og humør) spørgeskema
Tidsramme: 14 uger
|
SCRAM-spørgeskemaet indeholder tre 5-punkts skalaer, der måler søvnkvalitet, daglig præference og humør.
Alle genstande måles på en 6-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 6 (er meget enig).
|
14 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
19. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YZHOU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .