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纤维肌痛中疼痛识别的面部表情分析:使用人工智能和生物标志物 (Fibromyalgia)

2025年11月17日 更新者:Alessandra Hubner de Souza、Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais

疼痛识别面部表情的分析:使用人工智能和生物标志物作为纤维肌痛中的疼痛诊断工具,一项试点研究

纤维肌痛(FM)是一种慢性肌肉骨骼疼痛综合征,具有普遍的身体疼痛,低疼痛阈值,肌肉,肌腱和关节的僵硬。 由于其主观性质,在这种情况下对疼痛的评估是一个挑战。 评估疼痛强度的有前途的方法是面部表达分析,可以用作客观指标。 此外,研究试图鉴定分子分子标记以量化疼痛。 但是,缺乏标准化系统使得难以识别可靠的标记。 总之,寻找评估纤维肌痛疼痛的客观方法对于开发更有效的更有效的治疗至关重要。 面部表达分析和分子标记的研究是更准确地量化疼痛强度的有希望的方法,并且在纤维肌痛中更准确,更可靠地疼痛。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

介绍:

纤维肌痛(FM)是一种慢性综合征,其特征是弥漫性肌肉骨骼疼痛,疲劳和睡眠障碍,对生活质量产生了重大影响。 由于疼痛评估的主观性,客观方法的发展至关重要。 这项研究探讨了人工智能(AI)在面部表情分析中的使用,并研究了分子标记物的研究,作为FM患者的一种创新和定量方法来评估疼痛评估。

客观的:

为了验证AI工具与面部表达分析和分子生物标志物研究的应用,以测量FM患者的疼痛强度。

方法论:

对122名参与者进行了观察队列研究,分为两组:FM患者(n = 61),没有FM(n = 61)。 数据收集包括:

  1. 面部表达记录:使用卷积神经网络算法来分析与疼痛相关的面部模式。
  2. 生物样品:使用唾液方法从每个参与者那里收集1毫升唾液,并加工以提取DNA,RNA和血浆蛋白。 蛋白质将通过ELISA量化,与FM相关的基因将通过RT-QPCR分析。
  3. 临床问卷:使用心理测量仪器,例如视觉模拟量表(VAS)和广义疼痛指数(GDI)来验证结果。
  4. 统计分析:使用Kappa和Bland-Altman相关性分析数据,以评估AI方法与问卷之间的一致性,其显着性水平为p <0.05。

AI算法将使用一致的面部图案将它们与所报告的疼痛强度相关联(Kappa = 0.82) 随着临床量表的结果,分析的分子标记物有望显示两组之间的显着差异,而FM患者在FM患者中的表达增加(P <0.05)。 面部和分子分析的整合旨在扩大疼痛强度分类的准确性。

这种方法代表了综合征诊断和管理的有希望的进步,有助于个性化疗法并改善患者的生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte、Minas Gerais、巴西、30130110
        • 招聘中
        • Outpatient Faculty Medical Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

这项研究将与18至65岁的成年患者进行,该患者在Belo Horizo​​nte的FaculdadeciênciaseMédicasde Minas Gerais和ClínicaAmplade Reumatologia的门诊诊所诊断为纤维肌痛。 纳入标准是没有诊断出认知缺陷并且愿意参加研究的患者。 排除标准是使用会影响焦虑或抑郁或无法理解指示的药物的患者。 因此,一旦患者同意参加,他们将被要求签署知情同意书(ICF),该表将提供有关研究性质,参与标准,可能涉及的风险和收益的详细信息。

描述

纳入标准:

  • 纳入标准是没有诊断出认知缺陷并且愿意参加研究的患者。

排除标准:

  • 排除标准是使用会影响焦虑或抑郁或无法理解指令的药物的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
诊断患有纤维肌痛的患者
目的是跟随纤维肌痛患者在几个月内分析疼痛强度并确定与该疾病相关的分子标记。 该研究包括面部分析技术和分子标记,以及人工智能工具,以量化疼痛并了解纤维肌痛的潜在机制。 该方法主要定量,重点是收集和分析有关疼痛和相关标记的客观数据。
未诊断纤维肌痛的患者
目的是跟踪几个月内疼痛的患者,以分析强度并确定与疾病相关的分子标记。 该研究包括面部分析技术和分子标记,以及人工智能工具,以量化疼痛并了解纤维肌痛的潜在机制。 该方法主要定量,重点是收集和分析有关疼痛和相关标记的客观数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用人工智能工具分析纤维肌痛患者的面部表达以识别疼痛。
大体时间:解散的估计时间为一小时,在此期间将采集生物样品,并将每个患者的面部表情记录在相机上。
使用人工智能工具分析纤维肌痛患者的面部表达以识别疼痛。 将61例纤维肌痛患者与61例没有纤维肌痛的患者进行比较。
解散的估计时间为一小时,在此期间将采集生物样品,并将每个患者的面部表情记录在相机上。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生物标志物检测纤维肌痛疼痛时的生化分析。
大体时间:估计收集和分析时间:5小时的耐用性
将收集122个含有1ML唾液的样品,以检查氧化应激和伤害性标记的变化(分光光度法和ELISA)。
估计收集和分析时间:5小时的耐用性

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月17日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月3日

首次发布 (实际的)

2025年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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