在诊断恶性肿瘤中，应用68GA标记的CD73靶向探针PET/CT成像
2025年7月31日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
对患有恶性肿瘤的患者进行了68GA-DOTA-DPNE PET/CT成像，以观察病变与示踪剂的结合并评估CD73的表达。
同时，将相关分析与相关的临床指标相结合，以评估68GA-DOTA-DPNE在恶性肿瘤患者的诊断和指导中的功效，并预测靶向治疗的反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chenhao JIA
- 电话号码：18548703382
- 邮箱：jiachenhao24@163.com
学习地点
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Beijing
-
Dongcheng、Beijing、中国、100730
- 招聘中
- PUMCH
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接触：
- Chenhao JIA
- 电话号码：18548703382
- 邮箱：jiachenhao24@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 1：年龄：≥18岁，预期存活率≥12周2：没有放疗和化学疗法，手术或活检是可行的，可以获得病理诊断3：标准实体瘤响应评估标准（RECIST）1.1版本1.1，具有至少可测量的目标病灶4：获得书面知识的同意并获得后续的后续性并能够进行后续。
排除标准：
-1：严重的肝脏和肾功能障碍。 2：计划怀孕，怀孕或母乳喂养的妇女以及计划在研究期间生育孩子的妇女没有资格参加这项研究。 在整个研究过程中，有生育潜力的妇女必须使用有效的避孕。
3：个人无法平躺三十分钟。 4：患有幽闭恐惧症或其他精神疾病5：研究人员认为，该受试者具有其他条件，使其不适合纳入本研究6：拒绝加入这项临床研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：恶性肿瘤
|
68GA-DOTA-DPNE示踪剂的静脉内给药
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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病变SUV值
大体时间：PET扫描完成后
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PET扫描完成后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Xianzhong Zhang, PhD、Peking Union Medical College Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年3月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月19日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月31日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- PUMCH-NM-CD73-2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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