Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace 68GA značeného zobrazení CD73 CALLING PET/CT v diagnostice maligního nádoru

31. července 2025 aktualizováno: Peking Union Medical College Hospital
Zobrazování PET/CT 68GA-DOTA-DPNE bylo provedeno u pacientů s maligními nádory, aby se pozorovala vazba lézí stoporem a vyhodnotila expresi CD73. Současně byla provedena korelační analýza kombinována s příslušnými klinickými ukazateli pro vyhodnocení účinnosti 68GA-DOTA-DPNE v diagnostice a vedení maligních nádorových pacientů a předpovídat reakci cílené terapie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, Čína, 100730

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1: Věk: ≥ 18 let, očekávané přežití ≥ 12 týdnů 2: Bez radioterapie a chemoterapie, chirurgického zákroku nebo biopsie je možné získat patologickou diagnózu 3: Standardní kritéria pro hodnocení nádorového nádoru (RECIST) verze 1.1 s alespoň jednou měřitelnou cílovou lézí 4: Získejte písemný informovaný souhlas a je schopen následovat a být schopen následovat

Kritéria pro vyloučení:

- 1: Těžká dysfunkce játra a ledvin. 2: Ženy, které plánují otěhotnět, těhotné nebo kojení, stejně jako ženy, které plánují mít děti během studijního období, nejsou způsobilé k účasti na tomto výzkumu. Ženy s porodem musí v průběhu studie používat účinnou antikoncepci.

3: Jednotlivci nemohou ležet na třicet minut. 4: Trpí klaustrofobií nebo jinými duševními chorobami 5: Vědci se domnívají, že předmět má jiné podmínky, které jsou nevhodné pro zařazení do této studie 6: Odmítá se připojit k této klinické studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Maligní nádor
Lék: 68GA-DOTA-DPNE
Intravenózní podávání stopování 68GA-DOTA-DPNE

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hodnota SUV lézí
Časové okno: Po dokončení skenování PET
Po dokončení skenování PET

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking Union Medical College Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. července 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nádorová imunita

Klinické studie na 68GA-DOTA-DPNE

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit