Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av 68GA-märkta CD73 inriktade sond PET/CT-avbildning vid diagnosen malign tumör

31 juli 2025 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital
68GA-DOTA-DPNE PET/CT-avbildning utfördes på patienter med maligna tumörer för att observera bindningen av lesioner med spåraren och utvärdera uttrycket av CD73. Samtidigt utfördes korrelationsanalys i kombination med relevanta kliniska indikatorer för att utvärdera effekten av 68GA-DOTA-DPNE vid diagnos och vägledning av maligna tumörpatienter och förutsäga svaret från riktad terapi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, Kina, 100730

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • 1: Ålder: ≥18 år, förväntad överlevnad ≥12 veckor 2: Utan strålbehandling och kemoterapi är kirurgi eller biopsi genomförbar för att erhålla patologisk diagnos 3: Standard solid tumörresponsutvärderingskriterier (RECIST) version 1.1 med minst en mätbar målskada 4: erhålla skriftligt informerat samtycke och kunna följa upp upp till att följa upp upputvärdering

Uteslutningskriterier:

- 1: Svår lever- och njurdysfunktion. 2: Kvinnor som planerar att bli gravida, gravida eller amma, liksom de som planerar att få barn under studieperioden är inte berättigade att delta i denna forskning. Kvinnor med barnfödelsepotential måste använda effektiv preventivmedel under hela studien.

3: Individer som inte kan ligga platt i trettio minuter. 4: Lider av klaustrofobi eller andra psykiska sjukdomar 5: Forskare tror att ämnet har andra tillstånd som gör dem olämpliga för inkludering i denna studie 6: vägrar att gå med i denna kliniska studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Malign tumör
Läkemedel: 68GA-DOTA-DPNE
Intravenös administration av 68GA-DOTA-DPNE TRACER

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lesion SUV -värde
Tidsram: Efter slutförandet av PET -skanningen
Efter slutförandet av PET -skanningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 februari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera