Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

68GA-leimatun CD73-kohdistavan koettimen PET/CT-kuvantamisen soveltaminen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosissa

torstai 31. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital
68GA-DOTA-DPNE PET/CT -kuvaus suoritettiin potilaille, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia, jotka tarkkailisivat leesioiden sitoutumista merkkiaineen kanssa ja arvioimaan CD73: n ilmentymistä. Samanaikaisesti korrelaatioanalyysi suoritettiin yhdistettynä asiaankuuluviin kliinisiin indikaattoreihin 68GA-DOTA-DPNE: n tehokkuuden arvioimiseksi pahanlaatuisten kasvainpotilaiden diagnosoinnissa ja ohjauksessa ja ennustaa kohdennetun hoidon vasteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • PUMCH
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1: Ikä: ≥18 vuotta, odotettu eloonjääminen ≥12 viikkoa 2: Ilman sädehoitoa ja kemoterapiaa, leikkaus tai biopsia on mahdollista saada patologinen diagnoosi 3: Tavallinen kiinteän tuumorin vasteen arviointikriteerit (RECIST) versio 1.1 vähintään yhdellä mitattavissa olevalla kohdevauriolla 4: Saada kirjallinen tietoinen suostumus ja pystyä seuraamaan

Poissulkemiskriteerit:

- 1: Vakava maksa- ja munuaisten toimintahäiriöt. 2: Naiset, jotka suunnittelevat raskautta, raskaana tai imettäviä, sekä niitä, jotka suunnittelevat lapsia tutkimusjakson aikana, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tähän tutkimukseen. Laskentapotentiaalin naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä koko tutkimuksen ajan.

3: Henkilöt eivät pysty makaamaan tasaisesti kolmekymmentä minuuttia. 4: Kärsi klaustrofobiasta tai muista mielisairauksista 5: Tutkijat uskovat, että koehenkilöllä on muita olosuhteita, jotka tekevät niistä sopimattomia sisällyttämiseen tähän tutkimukseen 6: kieltäytyy liittymästä tähän kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pahanlaatuinen kasvain
Lääke: 68Ga-Dota-Dpne
68Ga-Dota-dpne-merkkiaineen laskimonsisäinen antaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vauriomaastoauto
Aikaikkuna: PET -skannauksen valmistumisen jälkeen
PET -skannauksen valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PUMCH-NM-CD73-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa