Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af 68GA-mærket CD73 Målretning af sonde PET/CT-billeddannelse i diagnosen malign tumor

31. juli 2025 opdateret af: Peking Union Medical College Hospital
68GA-DOTA-DPNE PET/CT-billeddannelse blev udført på patienter med ondartede tumorer for at observere bindingen af ​​læsioner med sporstoffet og evaluere ekspressionen af ​​CD73. På samme tid blev korrelationsanalyse udført kombineret med relevante kliniske indikatorer for at evaluere effektiviteten af ​​68GA-DOTA-DPNE i diagnosen og vejledningen af ​​ondartede tumorpatienter og forudsige responsen fra målrettet terapi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Dongcheng, Beijing, Kina, 100730

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1: Alder: ≥18 år, forventet overlevelse ≥12 uger 2: Uden strålebehandling og kemoterapi er kirurgi eller biopsi muligt at opnå patologisk diagnose 3: Standard fast tumorresponsevalueringskriterier (RECIST) version 1.1 med mindst en målbar mållæsion 4: opnå skriftligt informeret samtykke og være i stand til at følge op op ad open

Ekskluderingskriterier:

- 1: Alvorlig lever- og nyredysfunktion. 2: Kvinder, der planlægger at blive gravid, gravide eller amning, såvel som dem, der planlægger at få børn i undersøgelsesperioden, er ikke berettigede til at deltage i denne forskning. Kvinder af fødedygtige potentiale skal bruge effektiv prævention i løbet af undersøgelsen.

3: Personer, der ikke er i stand til at ligge fladt i tredive minutter. 4: Lider af klaustrofobi eller andre psykiske sygdomme 5: Forskere mener, at emnet har andre forhold, der gør dem uegnet til optagelse i denne undersøgelse 6: Nægter at deltage i denne kliniske undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ondartet tumor
Medicin: 68ga-dota-dpne
Intravenøs administration af 68GA-DOTA-DPNE Tracer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lesion SUV -værdi
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​PET -scanningen
Efter afslutningen af ​​PET -scanningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xianzhong Zhang, PhD, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PUMCH-NM-CD73-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner